Potilastietojen arviointi interventioradiologiassa.
keskiviikko 10. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Interventioradiologia kehittyy. Myös potilastiedotusmenetelmät, erityisesti tiedotusvideot, kehittyvät.
Tämän työn tavoitteena on siis potilastietojen arviointi interventioradiologiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sylvain GRANGE, MD
- Puhelinnumero: +33 (0)477127827
- Sähköposti: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rémi GRANGE, MD
- Puhelinnumero: +33 (0)477127827
- Sähköposti: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Étienne, Ranska
- Rekrytointi
- Chu Saint-Etienne
-
Alatutkija:
- Rémi GRANGE, MD
-
Päätutkija:
- Sylvain GRANGE, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otetaan kaikki potilaat, jotka ovat saaneet konsultaatiota ennen toimenpidettä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jokainen potilas, joka saa konsultaatiota ennen toimenpidettä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilas, joka saa konsultaatiota ennen toimenpidettä
Mukaan otetaan kaikki potilaat, jotka ovat saaneet konsultaatiota ennen toimenpidettä.
Kyselyä hallinnoidaan.
|
Kyselyllä arvioidaan potilaille interventioradiologiaa koskevia tietoja (omistettu konsultaatio, tiedotusjulisteet, selittävä video, tietolomake jne.).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida kunkin potilastietotyökalun tehokkuutta neuvottelemalla interventioradiologin kanssa
Aikaikkuna: Vuosi: 2
|
Kyselyn analyysitulokset.
|
Vuosi: 2
|
|
Arvioida kunkin potilastietotyökalun tehokkuutta neuvottelemalla toisen lääkärin kanssa, joka selitti toimenpiteen
Aikaikkuna: Vuosi: 2
|
Kyselyn analyysitulokset.
|
Vuosi: 2
|
|
Arvioida kunkin potilastietotyökalun tehokkuutta selittävien videoiden avulla
Aikaikkuna: Vuosi: 2
|
Kyselyn analyysitulokset.
|
Vuosi: 2
|
|
Arvioida kunkin potilastietotyökalun tehokkuutta potilastietolomakkeella
Aikaikkuna: Vuosi: 2
|
Kyselyn analyysitulokset.
|
Vuosi: 2
|
|
Arvioida kunkin potilastietotyökalun tehokkuutta neuvontahuoneessa olevien julisteiden avulla
Aikaikkuna: Vuosi: 2
|
Kyselyn analyysitulokset.
|
Vuosi: 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Sylvain GRANGE, MD, Chu Saint-Etienne
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRBN1482021/CHUSTE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .