Évaluation de l'information du patient en radiologie interventionnelle.
10 avril 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
La radiologie interventionnelle se développe. Les modalités d'information des patients évoluent également, notamment les vidéos d'information.
L'objectif de ce travail est donc l'évaluation de l'information des patients en radiologie interventionnelle
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sylvain GRANGE, MD
- Numéro de téléphone: +33 (0)477127827
- E-mail: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Rémi GRANGE, MD
- Numéro de téléphone: +33 (0)477127827
- E-mail: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Lieux d'étude
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Saint-Étienne, France
- Recrutement
- CHU Saint-étienne
-
Sous-enquêteur:
- Rémi GRANGE, MD
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Chercheur principal:
- Sylvain GRANGE, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tout patient qui reçoit une consultation avant une procédure interventionnelle sera inclus.
La description
Critère d'intégration:
- Tout patient qui reçoit une consultation avant un acte interventionnel.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patient qui reçoit une consultation avant un acte interventionnel
Tout patient qui reçoit une consultation avant une procédure interventionnelle sera inclus.
Un questionnaire sera administré.
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Un questionnaire sera administré pour évaluer l'information des patients sur la radiologie interventionnelle (consultation dédiée, affiches d'information, vidéo explicative, fiche d'information, etc.).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluer l'efficacité de chaque outil d'information du patient en consultation avec le radiologue interventionnel
Délai: Année : 2
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Analyse des résultats du questionnaire.
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Année : 2
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Évaluer l'efficacité de chaque outil d'information du patient en consultant un autre médecin qui a expliqué la procédure
Délai: Année : 2
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Analyse des résultats du questionnaire.
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Année : 2
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Évaluer l'efficacité de chaque outil d'information patient par des vidéos explicatives
Délai: Année : 2
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Analyse des résultats du questionnaire.
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Année : 2
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Évaluer l'efficacité de chaque outil d'information patient par fiche d'information patient
Délai: Année : 2
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Analyse des résultats du questionnaire.
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Année : 2
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Évaluer l'efficacité de chaque outil d'information des patients par des affiches dans la salle de consultation
Délai: Année : 2
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Analyse des résultats du questionnaire.
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Année : 2
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sylvain GRANGE, MD, CHU Saint-étienne
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2023
Première publication (Réel)
13 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IRBN1482021/CHUSTE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .