Evaluatie van patiënteninformatie bij interventieradiologie.
10 april 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Interventionele radiologie is in ontwikkeling. Ook de informatiemodaliteiten voor patiënten evolueren, met name informatievideo's.
Het doel van dit werk is daarom de evaluatie van patiëntinformatie in interventionele radiologie
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sylvain GRANGE, MD
- Telefoonnummer: +33 (0)477127827
- E-mail: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Rémi GRANGE, MD
- Telefoonnummer: +33 (0)477127827
- E-mail: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrijk
- Werving
- CHU Saint-étienne
-
Onderonderzoeker:
- Rémi GRANGE, MD
-
Hoofdonderzoeker:
- Sylvain GRANGE, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Elke patiënt die voorafgaand aan een interventieprocedure een consult ontvangt, wordt opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke patiënt die voorafgaand aan een interventieprocedure een consult ontvangt.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënt die voorafgaand aan een interventionele procedure een consult ontvangt
Elke patiënt die voorafgaand aan een interventieprocedure een consult ontvangt, wordt opgenomen.
Vragenlijst zal worden beheerd.
|
Er zal een vragenlijst worden afgenomen om de informatie voor patiënten over interventionele radiologie te evalueren (speciaal consult, informatieposters, verklarende video, informatieformulier, enz.).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evalueren van de effectiviteit van elk hulpmiddel voor patiënteninformatie door overleg met de interventieradioloog
Tijdsspanne: Jaar: 2
|
Analyse resultaten van vragenlijst.
|
Jaar: 2
|
|
Evalueren van de doeltreffendheid van elk hulpmiddel voor patiëntinformatie door overleg met een andere arts die de procedure heeft uitgelegd
Tijdsspanne: Jaar: 2
|
Analyse resultaten van vragenlijst.
|
Jaar: 2
|
|
Evalueren van de effectiviteit van elk hulpmiddel voor patiënteninformatie door middel van verklarende video's
Tijdsspanne: Jaar: 2
|
Analyse resultaten van vragenlijst.
|
Jaar: 2
|
|
Evalueren van de effectiviteit van elk hulpmiddel voor patiënteninformatie aan de hand van het patiënteninformatieblad
Tijdsspanne: Jaar: 2
|
Analyse resultaten van vragenlijst.
|
Jaar: 2
|
|
Evalueren van de effectiviteit van elk hulpmiddel voor patiëntinformatie door middel van posters in de spreekkamer
Tijdsspanne: Jaar: 2
|
Analyse resultaten van vragenlijst.
|
Jaar: 2
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sylvain GRANGE, MD, CHU Saint-étienne
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRBN1482021/CHUSTE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .