Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betegek információinak értékelése az intervenciós radiológiában.

2024. április 10. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Az intervenciós radiológia fejlődik. A betegtájékoztatási módok is fejlődnek, különösen a tájékoztató videók.

E munka célja ezért az intervenciós radiológiában a betegek információinak értékelése

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Saint-Étienne, Franciaország
        • Toborzás
        • CHU Saint-Etienne
        • Alkutató:
          • Rémi Grange, MD
        • Kutatásvezető:
          • Sylvain Grange, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden olyan beteget bevonunk, aki az intervenciós beavatkozás előtt konzultáción vesz részt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden olyan beteg, aki a beavatkozás előtt konzultációban részesül.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Beteg, aki a beavatkozás előtt konzultációban részesül
Minden olyan beteget bevonunk, aki az intervenciós beavatkozás előtt konzultáción vesz részt. A kérdőív adminisztrálva lesz.
Kérdőívet adunk a betegeknek az intervenciós radiológiával kapcsolatos információk értékelésére (dedikált konzultáció, tájékoztató plakátok, magyarázó videó, tájékoztató űrlap stb.).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az egyes betegtájékoztató eszközök hatékonyságának értékelése az intervenciós radiológussal való konzultációval
Időkeret: Év: 2
A kérdőív elemzési eredményei.
Év: 2
Az egyes betegtájékoztató eszközök hatékonyságának értékelése egy másik orvossal folytatott konzultáció révén, aki elmagyarázta az eljárást
Időkeret: Év: 2
A kérdőív elemzési eredményei.
Év: 2
Az egyes betegtájékoztató eszközök hatékonyságának értékelése magyarázó videók segítségével
Időkeret: Év: 2
A kérdőív elemzési eredményei.
Év: 2
Az egyes betegtájékoztató eszközök hatékonyságának értékelése a betegtájékoztató segítségével
Időkeret: Év: 2
A kérdőív elemzési eredményei.
Év: 2
Az egyes betegtájékoztató eszközök hatékonyságának értékelése poszterekkel a konzultációs szobában
Időkeret: Év: 2
A kérdőív elemzési eredményei.
Év: 2

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sylvain GRANGE, MD, CHU Saint-Etienne

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. december 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 9.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRBN1482021/CHUSTE

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel