Utvärdering av patientinformation inom interventionell radiologi.
10 april 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Interventionsröntgen utvecklas. Patientinformationsmodaliteter utvecklas också, särskilt informationsvideor.
Syftet med detta arbete är därför att utvärdera patientinformation inom interventionell radiologi
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sylvain GRANGE, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477127827
- E-post: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Rémi GRANGE, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477127827
- E-post: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Studieorter
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrike
- Rekrytering
- Chu Saint-Etienne
-
Underutredare:
- Rémi GRANGE, MD
-
Huvudutredare:
- Sylvain GRANGE, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Varje patient som får en konsultation före ett interventionsförfarande kommer att inkluderas.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Varje patient som får en konsultation före ett interventionsförfarande.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient som får en konsultation före ett interventionsförfarande
Varje patient som får en konsultation före ett interventionsförfarande kommer att inkluderas.
Frågeformulär kommer att administreras.
|
Frågeformulär kommer att administreras för att utvärdera informationen för patienter om interventionell radiologi (dedikerad konsultation, informationsaffischer, förklarande video, informationsformulär, etc.).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att utvärdera effektiviteten av varje patientinformationsverktyg genom samråd med den interventionella radiologen
Tidsram: År: 2
|
Analysresultat av frågeformulär.
|
År: 2
|
|
Att utvärdera effektiviteten av varje patientinformationsverktyg genom samråd med en annan läkare som förklarade proceduren
Tidsram: År: 2
|
Analysresultat av frågeformulär.
|
År: 2
|
|
Att utvärdera effektiviteten av varje patientinformationsverktyg genom förklarande videor
Tidsram: År: 2
|
Analysresultat av frågeformulär.
|
År: 2
|
|
Att utvärdera effektiviteten av varje patientinformationsverktyg genom patientinformationsblad
Tidsram: År: 2
|
Analysresultat av frågeformulär.
|
År: 2
|
|
Att utvärdera effektiviteten av varje patientinformationsverktyg genom affischer i konsultationsrummet
Tidsram: År: 2
|
Analysresultat av frågeformulär.
|
År: 2
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Sylvain GRANGE, MD, Chu Saint-Etienne
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2023
Första postat (Faktisk)
13 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- IRBN1482021/CHUSTE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .