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介入放射学中患者信息的评估。

介入放射学正在发展。 患者信息方式也在不断发展,尤其是信息视频。

因此,这项工作的目的是评估介入放射学中的患者信息

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Saint-Étienne、法国
        • 招聘中
        • Chu Saint-Etienne
        • 副研究员:
          • Rémi GRANGE, MD
        • 首席研究员:
          • Sylvain GRANGE, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

任何在介入手术前接受咨询的患者都将包括在内。

描述

纳入标准:

  • 在介入手术前接受咨询的任何患者。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
在介入手术前接受咨询的患者
任何在介入手术前接受咨询的患者都将包括在内。 将进行质询。
将采用问卷调查的方式评估介入放射学患者的信息(专门会诊、信息海报、说明视频、信息表等)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过咨询介入放射科医生来评估每个患者信息工具的有效性
大体时间:年份 : 2
问卷分析结果。
年份 : 2
通过咨询另一位解释该程序的医生来评估每个患者信息工具的有效性
大体时间:年份 : 2
问卷分析结果。
年份 : 2
通过解释性视频评估每个患者信息工具的有效性
大体时间:年份 : 2
问卷分析结果。
年份 : 2
通过患者信息表评估每个患者信息工具的有效性
大体时间:年份 : 2
问卷分析结果。
年份 : 2
在咨询室通过海报评估每个患者信息工具的有效性
大体时间:年份 : 2
问卷分析结果。
年份 : 2

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sylvain GRANGE, MD、Chu Saint-Etienne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月9日

首次发布 (实际的)

2023年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月10日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRBN1482021/CHUSTE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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