Оценка информации о пациенте в интервенционной радиологии.
10 апреля 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Развивается интервенционная радиология. Способы информирования пациентов также развиваются, в частности информационные видеоролики.
Таким образом, целью данной работы является оценка информации о пациентах в интервенционной радиологии.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sylvain GRANGE, MD
- Номер телефона: +33 (0)477127827
- Электронная почта: Sylvain.Grange@chu-st-etienne.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Rémi GRANGE, MD
- Номер телефона: +33 (0)477127827
- Электронная почта: Remi.Grange@chu-st-etienne.fr
Места учебы
-
-
-
Saint-Étienne, Франция
- Рекрутинг
- Chu Saint-Etienne
-
Младший исследователь:
- Rémi GRANGE, MD
-
Главный следователь:
- Sylvain GRANGE, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Любой пациент, получивший консультацию перед интервенционной процедурой, будет включен.
Описание
Критерии включения:
- Любой пациент, получивший консультацию перед интервенционной процедурой.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент, получивший консультацию перед интервенционной процедурой
Любой пациент, получивший консультацию перед интервенционной процедурой, будет включен.
Анкета будет администрироваться.
|
Для оценки информации для пациентов по интервенционной радиологии будет проводиться анкетирование (специальная консультация, информационные плакаты, пояснительное видео, информационная форма и т. д.).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить эффективность каждого информационного инструмента для пациентов путем консультации с интервенционным радиологом.
Временное ограничение: Год : 2
|
Результаты анализа анкеты.
|
Год : 2
|
|
Для оценки эффективности каждого информационного инструмента для пациентов путем консультации с другим врачом, который объяснил процедуру.
Временное ограничение: Год : 2
|
Результаты анализа анкеты.
|
Год : 2
|
|
Оценить эффективность каждого информационного инструмента для пациентов с помощью пояснительных видеороликов.
Временное ограничение: Год : 2
|
Результаты анализа анкеты.
|
Год : 2
|
|
Оценить эффективность каждого информационного инструмента для пациентов с помощью информационного листа для пациентов.
Временное ограничение: Год : 2
|
Результаты анализа анкеты.
|
Год : 2
|
|
Оценить эффективность каждого инструмента информирования пациентов с помощью плакатов в консультационной комнате.
Временное ограничение: Год : 2
|
Результаты анализа анкеты.
|
Год : 2
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sylvain GRANGE, MD, Chu Saint-Etienne
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRBN1482021/CHUSTE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .