Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af patientinformation i interventionel radiologi.

10. april 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Interventionel radiologi er under udvikling. Patientinformationsmodaliteter er også under udvikling, især informationsvideoer.

Formålet med dette arbejde er derfor evaluering af patientinformation i interventionel radiologi

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint-Étienne, Frankrig
        • Rekruttering
        • CHU SAINT-ETIENNE
        • Underforsker:
          • Rémi Grange, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Sylvain Grange, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver patient, der modtager en konsultation før en interventionel procedure, vil blive inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver patient, der modtager en konsultation før en interventionel procedure.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient, der modtager en konsultation før et interventionsindgreb
Enhver patient, der modtager en konsultation før en interventionel procedure, vil blive inkluderet. Spørgeskema vil blive administreret.
Andet: Spørgeskema
Spørgeskema vil blive administreret for at evaluere informationen til patienter om interventionel radiologi (dedikeret konsultation, informationsplakater, forklarende video, informationsskema osv.).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At evaluere effektiviteten af ​​hvert patientinformationsværktøj ved konsultation med den interventionelle radiolog
Tidsramme: År: 2
Analyseresultater af spørgeskema.
År: 2
At evaluere effektiviteten af ​​hvert patientinformationsværktøj ved at konsultere en anden læge, som forklarede proceduren
Tidsramme: År: 2
Analyseresultater af spørgeskema.
År: 2
At evaluere effektiviteten af ​​hvert patientinformationsværktøj ved hjælp af forklarende videoer
Tidsramme: År: 2
Analyseresultater af spørgeskema.
År: 2
At evaluere effektiviteten af ​​hvert patientinformationsværktøj efter patientinformationsark
Tidsramme: År: 2
Analyseresultater af spørgeskema.
År: 2
At evaluere effektiviteten af ​​hvert patientinformationsværktøj ved plakater i konsultationsrummet
Tidsramme: År: 2
Analyseresultater af spørgeskema.
År: 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sylvain GRANGE, MD, CHU SAINT-ETIENNE

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRBN1482021/CHUSTE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner