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患者の慢性非特異的腰痛における脊髄骨盤パラメータ、体格指数、および胴囲

2023年3月6日 更新者:Erik Van de Kelft, M.D., PhD、AZ Nikolaas

慢性の非特異的腰痛患者における脊髄骨盤パラメータ、体格指数、およびウエスト周囲長:観察的断面相関研究

このパイロット研究は、体格指数、胴囲、および過体重または肥満をサポートするための骨盤の位置適応の可能性との間の相関関係を研究することを目的としています

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

2020 年 1 月 1 日から 2022 年 12 月 23 日までの間に非特異的な腰痛を呈した患者の記録カードが分析されました。

含まれるすべての患者は、骨盤指数(PI)を計算できるように、完全な脊椎X線を受けていました。 体重の状態は、WHO の定義に沿って 4 つのカテゴリで説明されました。低体重 (ボディマス指数 (BMI)) < 18.5 kg/m²;正常体重 BMI 18.5 - 24.9 kg/m²、過体重 BMI 25 - 29.9 kg/m²、肥満 BMI ≥ 30 kg/m²。 BMI 値と中央 (腹部) 脂肪分布が増加している人を特定するために、胴囲 (WC) を使用しました。 使用されるウエスト測定のカットオフポイントは、男性と女性でそれぞれ 102 cm と 88 cm です。 高い仙骨傾斜 (SS) は、腰椎の湾曲が大きいことを意味し、ダイナミックな背中になります。 SS と PI の間には相関関係があるため、PI 値が高い人は一般的に SS 値が高くなります。 したがって、タイプ 1 と 2 は低グレードの PI を持ち、タイプ 3 と 4 は高グレードの PI を持っています。トイレ。 BMI と WC は PI と有意な相関を示します

研究の種類

観察的

入学 (実際)

272

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

272人の患者;男性 51.8%、低体重 3.7%。正常体重の 28.7 %。 34.2% が太りすぎで、33.5% が肥満です。 50.4%のWCが高い。 平均PI 57.78

説明

包含基準:

  • 非特異的な腰痛を呈する
  • 診断プロセス中に脊椎全体のX線検査を受けた

除外基準:

  • データが欠落している患者
  • 患者の二重入場

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎骨盤パラメータと BMI および WC との相関
時間枠:2020年1月1日~2022年12月23日
横断研究
2020年1月1日~2022年12月23日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2022年12月23日

研究の完了 (実際)

2022年12月23日

試験登録日

最初に提出

2023年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月6日

最初の投稿 (実際)

2023年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月6日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Vitaz Sint-Niklaas

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは、患者記録フォームの分析です。 情報の共有はプライバシー保護に反します

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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