Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Спинно-тазовые параметры, индекс массы тела и окружность талии у пациентов с хронической неспецифической болью в пояснице

6 марта 2023 г. обновлено: Erik Van de Kelft, M.D., PhD, AZ Nikolaas

Спинно-тазовые параметры, индекс массы тела и окружность талии у пациентов с хронической неспецифической болью в пояснице: обсервационное поперечное корреляционное исследование

Это пилотное исследование направлено на изучение взаимосвязи между индексом массы тела, окружностью талии и потенциалом позиционной адаптации таза для поддержания избыточного веса или ожирения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Были проанализированы истории болезни пациентов с неспецифической болью в пояснице в период с 1 января 2020 года по 23 декабря 2022 года.

Всем включенным пациентам была проведена полная рентгенография позвоночника, позволяющая рассчитать тазовый индекс (PI). Весовой статус был описан в 4 категориях в соответствии с определениями ВОЗ; недостаточный вес (индекс массы тела (ИМТ)) < 18,5 кг/м²; нормальный вес ИМТ 18,5–24,9 кг/м², избыточный вес ИМТ 25–29,9 кг/м² и ожирение ИМТ ≥ 30 кг/м². Для выявления людей с повышенными значениями ИМТ и центральным (абдоминальным) распределением жира мы использовали окружность талии (ОТ). Используемые пороговые значения измерения талии составляют 102 см и 88 см для мужчин и женщин соответственно. Высокий крестцовый наклон (СС) означает большую кривизну поясничного отдела, что приводит к динамичной спине. Из-за корреляции между SS и PI люди с высокими значениями PI обычно имеют более высокие значения SS. Следовательно, типы 1 и 2 имеют низкую степень PI, а типы 3 и 4 имеют высокую степень PI. Анализ 272 историй болезни пациентов показывает, что средний PI значительно отличается в группе с низким ОТ по сравнению с группой с высоким ТУАЛЕТ. ИМТ и ОТ показывают значительную корреляцию с PI

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

272

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

272 пациента; 51,8% мужчин, 3,7% недостаточный вес; 28,7 % нормального веса; 34,2% имеют избыточный вес и 33,5% ожирения. 50,4% имеют высокий WC. Средний ИП 57,78

Описание

Критерии включения:

  • проявляется неспецифической болью в пояснице
  • пройдя полную рентгенографию позвоночника во время диагностического процесса

Критерий исключения:

  • пациенты с отсутствующими данными
  • двойная запись пациентов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спинно-тазовые параметры и корреляция с ИМТ и ОТ
Временное ограничение: 1 января 2020 г. - 23 декабря 2022 г.
Перекрестное исследование
1 января 2020 г. - 23 декабря 2022 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AZ Nikolaas

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Vitaz Sint-Niklaas

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Это анализ карт пациентов. Предоставление информации будет противоречить защите конфиденциальности

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться