Die spinopelvinen Parameter, der Body-Mass-Index und der Taillenumfang bei Patienten mit chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen
Die Spinopelvic-Parameter, der Body-Mass-Index und der Taillenumfang bei Patienten mit chronischen unspezifischen Kreuzschmerzen: eine Beobachtungs-Querschnitts-Korrelationsstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Karteikarten von Patienten, die sich zwischen dem 1. Januar 2020 und dem 23. Dezember 2022 mit unspezifischen Kreuzschmerzen vorstellten, wurden analysiert.
Alle eingeschlossenen Patienten hatten sich einer vollständigen Röntgenaufnahme der Wirbelsäule unterzogen, um den Beckenindex (PI) zu berechnen. Der Gewichtsstatus wurde in Übereinstimmung mit den WHO-Definitionen in 4 Kategorien beschrieben; Untergewicht (Body Mass Index (BMI)) < 18,5 kg/m²; Normalgewicht BMI 18,5 - 24,9 kg/m², Übergewicht BMI 25 - 29,9 kg/m² und Adipositas BMI ≥ 30 kg/m². Um Personen mit erhöhten BMI-Werten und zentraler (Bauch-)Fettverteilung zu identifizieren, haben wir den Taillenumfang (WC) verwendet. Die verwendeten Schnittpunkte des Taillenumfangs sind 102 cm und 88 cm für Männer bzw. Frauen. Eine hohe Sakralneigung (SS) bedeutet eine stärkere Krümmung der Lendenwirbelsäule, was zu einem dynamischen Rücken führt. Aufgrund der Korrelation zwischen SS und PI haben Menschen mit hohen PI-Werten im Allgemeinen höhere SS-Werte. Daher haben die Typen 1 und 2 einen niedrigen PI und die Typen 3 und 4 einen hohen PI. Eine Analyse von 272 Patientenakten zeigt, dass der mittlere PI in der Gruppe mit niedrigem WC signifikant anders ist als in der Gruppe mit hohem PI TOILETTE. BMI und WC zeigen eine signifikante Korrelation mit PI
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Sint-Niklaas, Belgien, 91#00
- Vitaz
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mit unspezifischen Kreuzschmerzen
- sich während der diagnostischen Verfahren einer Röntgenaufnahme der gesamten Wirbelsäule unterzogen haben
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit fehlenden Daten
- Doppeleintragung von Patienten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Spinopelvine Parameter und Korrelation mit BMI und WC
Zeitfenster: 1. Januar 2020 - 23. Dezember 2022
|
Querschnittsstudie
|
1. Januar 2020 - 23. Dezember 2022
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Vitaz Sint-Niklaas
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .