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Les paramètres spino-pelviens, l'indice de masse corporelle et le tour de taille chez les patients atteints de lombalgie chronique non spécifique

6 mars 2023 mis à jour par: Erik Van de Kelft, M.D., PhD, AZ Nikolaas

Les paramètres spino-pelviens, l'indice de masse corporelle et le tour de taille chez les patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique : une étude observationnelle de corrélation transversale

Cette étude pilote vise à étudier les corrélations entre l'indice de masse corporelle, le tour de taille et le potentiel d'adaptation positionnelle du bassin pour supporter le surpoids ou l'obésité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les fiches des patients présentant des lombalgies non spécifiques entre le 1er janvier 2020 et le 23 décembre 2022 ont été analysées.

Tous les patients inclus avaient subi une radiographie complète du rachis permettant de calculer l'index pelvien (IP). Le statut pondéral a été décrit en 4 catégories, conformément aux définitions de l'OMS ; Insuffisance pondérale (indice de masse corporelle (IMC)) < 18,5 kg/m² ; poids normal IMC 18,5 - 24,9 kg/m² , surpoids IMC 25 - 29,9 kg/m² et obésité IMC ≥ 30 kg/m². Pour identifier les personnes ayant des valeurs d'IMC et une distribution de graisse centrale (abdominale) accrues, nous avons utilisé le tour de taille (WC). Les seuils de tour de taille utilisés sont respectivement 102 cm et 88 cm pour les hommes et les femmes. Une pente sacrée élevée (SS) signifie une plus grande courbure lombaire, ce qui se traduit par un dos dynamique. En raison de la corrélation entre SS et PI, les personnes ayant des valeurs élevées de PI ont généralement des valeurs de SS plus élevées. Ainsi les types 1 et 2 ont un IP de bas grade et les types 3 et 4 ont un IP de haut grade TOILETTES. L'IMC et le tour de taille montrent une corrélation significative avec l'IP

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

272

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sint-Niklaas, Belgique, 91#00
        • Vitaz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

272 patients ; 51,8 % d'hommes, 3,7 % d'insuffisance pondérale ; 28,7 % de poids normal ; 34,2 % en surpoids et 33,5 % obèses. 50,4% ont un WC élevé. IP moyen 57,78

La description

Critère d'intégration:

  • présentant une lombalgie non spécifique
  • avoir subi une radiographie complète de la colonne vertébrale au cours du processus de diagnostic

Critère d'exclusion:

  • patients avec données manquantes
  • double entrée de patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paramètres spino-pelviens et corrélation avec l'IMC et le tour de taille
Délai: 1er janvier 2020 - 23 décembre 2022
Étude transversale
1er janvier 2020 - 23 décembre 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

23 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

23 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2023

Première publication (Réel)

16 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Vitaz Sint-Niklaas

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il s'agit d'une analyse des fiches des patients. Le partage des informations serait contraire à la protection de la vie privée

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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