Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Spinolantion parametrit, painoindeksi ja vyötärön ympärysmitta potilaan kroonisessa epäspesifisessä alaselkäkivussa

maanantai 6. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Erik Van de Kelft, M.D., PhD, AZ Nikolaas

Selkärangan lantion parametrit, painoindeksi ja vyötärön ympärysmitta potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen alaselkäkipu: havainnollinen poikkileikkauskorrelaatiotutkimus

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on selvittää korrelaatioita painoindeksin, vyötärön ympärysmitan ja lantion asennon mukauttamismahdollisuuksien välillä ylipainon tai liikalihavuuden tukemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Analysoitiin tietuekortit potilaista, joilla oli epäspesifinen alaselkäkipu 1.1.2020-23.12.2022.

Kaikille mukana oleville potilaille oli tehty täydellinen selkärangan röntgenkuvaus, joka mahdollisti lantioindeksin (PI) laskemisen. Painon tila kuvattiin 4 kategoriassa WHO:n määritelmien mukaisesti; alipaino (painoindeksi (BMI)) < 18,5 kg/m²; normaalipainoinen BMI 18,5-24,9 kg/m², ylipainoinen BMI 25-29,9 kg/m² ja liikalihavuus ≥ 30 kg/m². Tunnistaaksemme ihmiset, joilla on kohonneet BMI-arvot ja keski- (vatsan) rasvan jakautuminen, käytimme vyötärön ympärysmittaa (WC). Käytetyt vyötärön mittauspisteet ovat 102 cm ja 88 cm miehillä ja 88 cm naisilla. Suuri ristin kaltevuus (SS) tarkoittaa suurempaa lannerangan kaarevuutta, mikä johtaa dynaamiseen selkään. SS:n ja PI:n välisen korrelaation vuoksi ihmisillä, joilla on korkeat PI-arvot, on yleensä korkeammat SS-arvot. Siksi tyypeillä 1 ja 2 on matala-asteinen PI ja tyypeillä 3 ja 4 korkea-asteinen PI. Analyysi 272 potilastiedot osoittavat, että keskimääräinen PI on merkittävästi erilainen ryhmässä, jonka WC-arvo on alhainen verrattuna ryhmään, jolla on korkea. WC. BMI ja WC osoittavat merkittävää korrelaatiota PI: n kanssa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

272

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sint-Niklaas, Belgia, 91#00
        • Vitaz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

272 potilasta; 51,8 % miehiä, 3,7 % alipainoisia; 28,7 % normaalipainosta; 34,2 % ylipainoisia ja 33,5 % lihavia. 50,4 %:lla on korkea WC. Keskimääräinen PI 57,78

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • esiintyy epäspesifisenä alaselän kipuna
  • jolle on tehty täydellinen selkärangan röntgenkuvaus diagnostisen prosessin aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaita, joiden tiedot puuttuvat
  • potilaiden kaksinkertainen sisääntulo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spinopelvic-parametrit ja korrelaatio BMI:n ja WC:n kanssa
Aikaikkuna: 1.1.2020 - 23.12.2022
Poikkileikkaustutkimus
1.1.2020 - 23.12.2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Vitaz Sint-Niklaas

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on potilastietolomakkeiden analyysi. Tietojen jakaminen olisi yksityisyyden suojan vastaista

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Perusominaisuuksien mittaus

3
Tilaa