Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spinopelvické parametry, index tělesné hmotnosti a obvod pasu u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí dolní části zad

6. března 2023 aktualizováno: Erik Van de Kelft, M.D., PhD, AZ Nikolaas

Spinopelvické parametry, index tělesné hmotnosti a obvod pasu u pacientů s chronickou nespecifickou bolestí dolní části zad: observační průřezová korelační studie

Tato pilotní studie je zaměřena na stanovení korelací mezi indexem tělesné hmotnosti, obvodem pasu a potenciálem pro poziční přizpůsobení pánve k podpoře nadváhy nebo obezity.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Byly analyzovány záznamové karty pacientů s nespecifickou bolestí dolní části zad mezi 1. lednem 2020 a 23. prosincem 2022.

Všichni zahrnutí pacienti podstoupili kompletní rentgen páteře umožňující vypočítat pánevní index (PI). Stav hmotnosti byl popsán ve 4 kategoriích v souladu s definicemi WHO; Podváha (index tělesné hmotnosti (BMI)) < 18,5 kg/m²; normální hmotnost BMI 18,5 - 24,9 kg/m², nadváha BMI 25 - 29,9 kg/m² a obezita BMI ≥ 30 kg/m². K identifikaci osob se zvýšenými hodnotami BMI a centrálním (abdominálním) rozložením tuku jsme použili obvod pasu (WC). Používané mezní body pro měření pasu jsou 102 cm pro muže a 88 cm pro ženy. Vysoký sakrální sklon (SS) znamená větší zakřivení beder, což má za následek dynamická záda. Kvůli korelaci mezi SS a PI mají lidé s vysokými hodnotami PI obecně vyšší hodnoty SS. Proto typy 1 a 2 mají nízký stupeň PI a typy 3 a 4 mají vysoký stupeň PI Analýza 272 záznamů pacientů ukazuje, že průměrný PI je významně odlišný ve skupině s nízkým WC ve srovnání se skupinou s vysokým TOALETA. BMI a WC vykazují významnou korelaci s PI

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

272

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sint-Niklaas, Belgie, 91#00
        • Vitaz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

272 pacientů; 51,8 % muži, 3,7 % podváha; 28,7 % normální hmotnosti; 34,2 % nadváhu a 33,5 % obezitu. 50,4 % má vysoké WC. Průměr PI 57,78

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • projevující se nespecifickou bolestí dolní části zad
  • během diagnostického procesu podstoupil kompletní rentgen páteře

Kritéria vyloučení:

  • pacientů s chybějícími údaji
  • dvojitý vstup pacientů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spinopelvické parametry a korelace s BMI a WC
Časové okno: 1. ledna 2020 – 23. prosince 2022
Průřezová studie
1. ledna 2020 – 23. prosince 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

23. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

23. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Vitaz Sint-Niklaas

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Jedná se o analýzu formulářů záznamů o pacientech. Sdílení informací by bylo v rozporu s ochranou soukromí

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Klinické studie na Měření základních charakteristik

3
Předplatit