Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Parametry kręgosłupa i miednicy, wskaźnik masy ciała i obwód talii u pacjenta z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża

6 marca 2023 zaktualizowane przez: Erik Van de Kelft, M.D., PhD, AZ Nikolaas

Parametry kręgosłupa i miednicy, wskaźnik masy ciała i obwód talii u pacjentów z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża: obserwacyjne, przekrojowe badanie korelacji

To badanie pilotażowe ma na celu ustalenie korelacji między wskaźnikiem masy ciała, obwodem talii i potencjałem pozycyjnej adaptacji miednicy w celu wsparcia nadwagi lub otyłości

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Analizie poddano karty metrykalne pacjentów zgłaszających się z niespecyficznym bólem krzyża w okresie od 1 stycznia 2020 roku do 23 grudnia 2022 roku.

Wszyscy objęci badaniem mieli wykonane pełne zdjęcie rentgenowskie kręgosłupa pozwalające na obliczenie wskaźnika miednicy mniejszej (PI). Stan masy ciała został opisany w 4 kategoriach, zgodnie z definicjami WHO; Niedowaga (wskaźnik masy ciała (BMI)) < 18,5 kg/m²; normalna masa ciała BMI 18,5 - 24,9 kg/m2, nadwaga BMI 25 - 29,9 kg/m2 i otyłość BMI ≥ 30 kg/m2. Aby zidentyfikować osoby o podwyższonych wartościach BMI i centralnej (brzusznej) dystrybucji tłuszczu, wykorzystaliśmy obwód talii (WC). Stosowane punkty odcięcia obwodu talii to odpowiednio 102 cm i 88 cm dla mężczyzn i kobiet. Wysokie pochylenie krzyżowe (SS) oznacza większą krzywiznę odcinka lędźwiowego, co skutkuje dynamicznym wygięciem pleców. Ze względu na korelację między SS i PI, osoby z wysokimi wartościami PI na ogół mają wyższe wartości SS. Dlatego typy 1 i 2 mają PI niskiego stopnia, a typy 3 i 4 mają PI wysokiego stopnia Analiza 272 zapisów pacjentów pokazuje, że średni PI jest istotnie różny w grupie z niskim WC w porównaniu z grupą z wysokim TOALETA. BMI i WC wykazują istotną korelację z PI

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

272

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Sint-Niklaas, Belgia, 91#00
        • Vitaz

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

272 pacjentów; 51,8% mężczyzn, 3,7% z niedowagą; 28,7% normalnej wagi; 34,2% ma nadwagę i 33,5% jest otyłych. 50,4% ma wysoki WC. Średnia PI 57,78

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • z niespecyficznym bólem krzyża
  • przebyte pełne RTG kręgosłupa w trakcie procesu diagnostycznego

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z brakującymi danymi
  • podwójne wejście pacjentów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametry kręgosłupa i miednicy oraz korelacja z BMI i WC
Ramy czasowe: 1 stycznia 2020 - 23 grudnia 2022
Badanie przekrojowe
1 stycznia 2020 - 23 grudnia 2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AZ Nikolaas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Vitaz Sint-Niklaas

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Jest to analiza kart pacjentów. Udostępnianie informacji byłoby sprzeczne z ochroną prywatności

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj