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Os Parâmetros Espinopélvicos, Índice de Massa Corporal e Circunferência da Cintura em Pacientes com Dor Lombar Crônica Inespecífica

6 de março de 2023 atualizado por: Erik Van de Kelft, M.D., PhD, AZ Nikolaas

Parâmetros espinopélvicos, índice de massa corporal e circunferência da cintura em pacientes com dor lombar crônica inespecífica: um estudo observacional de correlação transversal

Este estudo piloto visa estimar as correlações entre índice de massa corporal, circunferência da cintura e o potencial de adaptação posicional da pelve para suportar sobrepeso ou obesidade

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Foram analisados ​​os prontuários de pacientes que apresentaram dor lombar inespecífica entre 1º de janeiro de 2020 e 23 de dezembro de 2022.

Todos os pacientes incluídos foram submetidos a uma radiografia completa da coluna que permite calcular o índice pélvico (IP). O status de peso foi descrito em 4 categorias, de acordo com as definições da OMS; Baixo peso (índice de massa corporal (IMC)) < 18,5 kg/m²; peso normal IMC 18,5 - 24,9 kg/m², sobrepeso IMC 25 - 29,9 kg/m² e obesidade IMC ≥ 30 kg/m². Para identificar pessoas com valores de IMC aumentados e distribuição de gordura central (abdominal), usamos a circunferência da cintura (CC). Os pontos de corte da medida da cintura utilizados são 102 cm e 88 cm para homens e mulheres, respectivamente. Uma alta inclinação sacral (SS) significa uma maior curvatura lombar, o que resulta em costas dinâmicas. Devido à correlação entre SS e PI, pessoas com altos valores de PI geralmente têm valores mais altos de SS. Portanto, os tipos 1 e 2 têm um IP de baixo grau e os tipos 3 e 4 têm um IP de alto grau BANHEIRO. IMC e CC mostram uma correlação significativa com PI

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

272

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sint-Niklaas, Bélgica, 91#00
        • VITAZ

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

272 pacientes; 51,8% masculino, 3,7% baixo peso; 28,7% peso normal; 34,2% sobrepeso e 33,5% obesidade. 50,4% tem CC elevada. IP médio 57,78

Descrição

Critério de inclusão:

  • apresentando dor lombar inespecífica
  • ter sido submetido a radiografia completa da coluna durante os processos de diagnóstico

Critério de exclusão:

  • pacientes com dados ausentes
  • dupla entrada de pacientes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetros espinopélvicos e correlação com IMC e CC
Prazo: 1º de janeiro de 2020 - 23 de dezembro de 2022
Estudo transversal
1º de janeiro de 2020 - 23 de dezembro de 2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

23 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

23 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Vitaz Sint-Niklaas

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Esta é uma análise dos formulários de registro do paciente. Compartilhar as informações seria contra a proteção de privacidade

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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