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I parametri spinopelvici, l'indice di massa corporea e la circonferenza della vita nella lombalgia cronica non specifica del paziente

6 marzo 2023 aggiornato da: Erik Van de Kelft, M.D., PhD, AZ Nikolaas

I parametri spinopelvici, l'indice di massa corporea e la circonferenza della vita nei pazienti con lombalgia cronica non specifica: uno studio osservazionale di correlazione trasversale

Questo studio pilota mira a stabilire le correlazioni tra l'indice di massa corporea, la circonferenza della vita e il potenziale di adattamento posizionale del bacino per sostenere il sovrappeso o l'obesità

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sono state analizzate le schede di pazienti che presentavano lombalgia aspecifica tra il 1° gennaio 2020 e il 23 dicembre 2022.

Tutti i pazienti inclusi erano stati sottoposti a radiografia completa della colonna vertebrale che permetteva di calcolare l'indice pelvico (PI). Lo stato del peso è stato descritto in 4 categorie, in linea con le definizioni dell'OMS; Sottopeso (indice di massa corporea (BMI)) < 18,5 kg/m²; peso normale BMI 18,5 - 24,9 kg/m², sovrappeso BMI 25 - 29,9 kg/m² e obesità BMI ≥ 30 kg/m². Per identificare le persone con un aumento dei valori di BMI e della distribuzione del grasso centrale (addominale), abbiamo utilizzato la circonferenza della vita (WC). I punti di taglio della misura della vita utilizzati sono rispettivamente di 102 cm e 88 cm per uomo e donna. Un'elevata pendenza sacrale (SS) significa una maggiore curvatura lombare, che si traduce in una schiena dinamica. A causa della correlazione tra SS e PI, le persone con alti valori PI hanno generalmente valori più alti di SS. Pertanto i tipi 1 e 2 hanno un IP di basso grado e i tipi 3 e 4 hanno un IP di alto grado L'analisi di 272 cartelle cliniche mostra che l'IP medio è significativamente diverso nel gruppo con un basso WC rispetto al gruppo con un alto WC. BMI e WC mostrano una correlazione significativa con PI

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

272

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sint-Niklaas, Belgio, 91#00
        • VITAZ

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

272 pazienti; 51,8% maschi, 3,7% sottopeso; 28,7% di peso normale; 34,2% in sovrappeso e 33,5% obesi. Il 50,4% ha WC alto. PI medio 57,78

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • presentare dolore lombare aspecifico
  • aver subito una radiografia completa della colonna vertebrale durante il processo diagnostico

Criteri di esclusione:

  • pazienti con dati mancanti
  • doppio ingresso dei pazienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri spinopelvici e correlazione con BMI e WC
Lasso di tempo: 1 gennaio 2020 - 23 dicembre 2022
Studio trasversale
1 gennaio 2020 - 23 dicembre 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

23 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

23 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Vitaz Sint-Niklaas

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questa è un'analisi dei moduli di registrazione dei pazienti. Condividere le informazioni sarebbe contro la tutela della privacy

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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