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Los parámetros espinopélvicos, el índice de masa corporal y la circunferencia de la cintura en pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico

6 de marzo de 2023 actualizado por: Erik Van de Kelft, M.D., PhD, AZ Nikolaas

Los parámetros espinopélvicos, el índice de masa corporal y la circunferencia de la cintura en pacientes con dolor lumbar crónico inespecífico: un estudio observacional transversal de correlación

Este estudio piloto tiene como objetivo estudiar las correlaciones entre el índice de masa corporal, la circunferencia de la cintura y el potencial de adaptación posicional de la pelvis para soportar el sobrepeso o la obesidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se analizaron las fichas de los pacientes que presentaron dolor lumbar inespecífico entre el 1 de enero de 2020 y el 23 de diciembre de 2022.

A todos los pacientes incluidos se les había realizado una radiografía de columna completa que permitió calcular el índice pélvico (IP). El estado de peso se describió en 4 categorías, en línea con las definiciones de la OMS; Bajo peso (índice de masa corporal (IMC)) < 18,5 kg/m²; peso normal IMC 18,5 - 24,9 kg/m², sobrepeso IMC 25 - 29,9 kg/m² y obesidad IMC ≥ 30 kg/m². Para identificar a las personas con valores elevados de IMC y distribución de grasa central (abdominal), utilizamos la circunferencia de la cintura (CC). Los puntos de corte de la medida de la cintura que se utilizan son 102 cm y 88 cm para hombres y mujeres respectivamente. Una pendiente sacra alta (SS) significa una mayor curvatura lumbar, lo que se traduce en una espalda dinámica. Debido a la correlación entre SS y PI, las personas con valores altos de PI generalmente tienen valores más altos de SS. Por lo tanto, los tipos 1 y 2 tienen un IP de bajo grado y los tipos 3 y 4 tienen un IP de alto grado El análisis de 272 registros de pacientes muestra que el IP medio es significativamente diferente en el grupo con una CC baja en comparación con el grupo con un alto WC. IMC y WC muestran una correlación significativa con PI

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

272

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sint-Niklaas, Bélgica, 91#00
        • Vitaz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

272 pacientes; 51,8% hombres, 3,7% bajo peso; 28,7 % normopeso; 34,2% sobrepeso y 33,5% obesos. El 50,4% tiene CC alta. IP medio 57,78

Descripción

Criterios de inclusión:

  • presentando dolor lumbar inespecífico
  • Haberse sometido a una radiografía de columna completa durante el proceso de diagnóstico.

Criterio de exclusión:

  • pacientes con datos faltantes
  • doble entrada de pacientes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros espinopélvicos y correlación con IMC y CC
Periodo de tiempo: 1 de enero de 2020 - 23 de diciembre de 2022
Estudio transversal
1 de enero de 2020 - 23 de diciembre de 2022

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

23 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

23 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Vitaz Sint-Niklaas

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Este es un análisis de formularios de registro de pacientes. Compartir la información sería contrario a la protección de la privacidad

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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