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精神科の緊急事態の迅速な処置を可能にする遠隔精神医学

2026年1月7日 更新者:Adam Rose、Hebrew University of Jerusalem

この観察研究の目的は、精神科の緊急治療室で患者を評価するためにビデオ リンクを使用する効果を調べることです。 現在のイスラエルの法律の下では、主治医は、患者が自発的に入院する前に、身体を検査するために来院しなければなりません. 患者は代償不全を起こすことが多く、担当者が到着するのを待っている間に暴力的になることさえあります。 以前の研究では、ビデオリンクを介したそのような患者の評価は、対面での評価と非常に高い一致性があることが示されています。 この研究では、ビデオリンクを介して評価された患者を、通常の条件下で評価された歴史的対照と比較します。 これは観察研究であり、実際の変化を利用して、カルテレビューを介してケアを提供する2つの異なる方法に関するデータを収集しています. 成功した場合、この研究は、ビデオリンクが実現可能であり、患者とスタッフに受け入れられることを示します. 次の仮説がテストされます。

  1. 介入により、従来のコントロールと比較して ED 時間が短くなります。
  2. 介入により、過去の統制と比較して暴力事件が少なくなります。
  3. 介入により、従来の対照と比較して、全体的な入院期間が短くなります。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

959

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Afula、イスラエル
        • Haemek Medical Center
      • Jerusalem、イスラエル
        • Jerusalem Mental Health Center - Eitanim
      • Jerusalem、イスラエル
        • Jerusalem Mental Health Center
      • Pardés H̱anna Karkur、イスラエル
        • Shaar Menashe Psychiatric Hospital
      • Petah Tikva、イスラエル
        • Geha Psychiatric Hospital
      • Safed、イスラエル
        • Ziv Medical Center
      • Tel Aviv、イスラエル
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
      • Tsur Moshe、イスラエル
        • Lev HaSharon Mental Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

上記の基準を満たす、ED を介して非自発的精神科入院について評価されたすべての患者。

説明

包含基準:

  • -非自発的入院の可能性について精神科EDで評価する必要があります

除外基準:

  • 司法に関与していない(つまり、犯罪を犯した後に警察に連れてこられた)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
イノベーション前(通常のケア)
ケアの革新の前の年に、非自発的入院の可能性について精神科救急部門で評価された患者。 この期間中、主治医は患者を診察するために物理的に病院に来る必要がありました。
イノベーション (遠隔精神医学)
イノベーション期間中に非自発的入院の可能性について精神科救急部門で評価された患者。 物理的に病院に来る代わりに、主治医はビデオリンクを介して患者を評価します。これは、現場の精神科レジデントによって促進されます。
物理的に病院に来る代わりに、担当の精神科医がビデオリンクを介して患者を評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EDタイム
時間枠:患者は特定の時間に ED に到着し、特定の時間に ED を離れます。各患者が最大 2 週間まで ED で費やした時間を計算します。
処置前に患者が ED で費やした時間 (時間と分)
患者は特定の時間に ED に到着し、特定の時間に ED を離れます。各患者が最大 2 週間まで ED で費やした時間を計算します。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
暴力事件
時間枠:患者は特定の時間に ED に到着します。入院した人は最終的に退院します。暴力事件は、ED であろうと病棟であろうと、合計 90 日間まで、病院で過ごす全期間中に発生する可能性があります。
ED または精神科病棟で発生した裁定済みの暴力事件。 殴る、蹴る、投げる、物を壊すなどの行為を含む
患者は特定の時間に ED に到着します。入院した人は最終的に退院します。暴力事件は、ED であろうと病棟であろうと、合計 90 日間まで、病院で過ごす全期間中に発生する可能性があります。
入院期間
時間枠:救急外来を介して入院した患者の場合、開始時刻は救急外来に到着した時刻、終了時刻は退院時刻で、最大 90 日後です。
EDへの到着時刻から始まる滞在期間(日数)
救急外来を介して入院した患者の場合、開始時刻は救急外来に到着した時刻、終了時刻は退院時刻で、最大 90 日後です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月1日

一次修了 (実際)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月14日

最初の投稿 (実際)

2023年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月7日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HebrewUJ123

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データのセキュリティ上の懸念と、研究を承認している研究倫理委員会の規定により、IPD を共有することはできません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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