Telepsykiatri for å muliggjøre rask disponering av psykiatriske nødsituasjoner
7. januar 2026 oppdatert av: Adam Rose, Hebrew University of Jerusalem
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke effekten av å bruke en videolenke for evaluering av pasienter på psykiatrisk legevakt. I henhold til gjeldende israelsk lov må den behandlende legen komme inn for å fysisk undersøke pasienten før de kan bli innlagt ufrivillig. Pasienter dekompenserer ofte og kan til og med bli voldelige mens de venter på at den behandlende skal ankomme. Tidligere studier har vist at evaluering av slike pasienter via videolink har ekstremt høy samsvar med personlig evaluering. Denne studien vil sammenligne pasienter som er evaluert via videolink med historiske kontroller evaluert under vanlige forhold. Dette er en observasjonsstudie, som utnytter en endring i praksis for å samle inn data om to ulike måter å levere omsorg på, via diagramgjennomganger. Hvis den lykkes, vil denne studien vise at videolinken er gjennomførbar og akseptabel for pasienter og ansatte. Følgende hypoteser vil bli testet:
- Intervensjonen vil resultere i kortere ED-tid sammenlignet med historiske kontroller.
- Inngrepet vil resultere i færre voldelige hendelser sammenlignet med historiske kontroller.
- Intervensjonen vil gi kortere samlet liggetid på sykehus sammenlignet med historiske kontroller.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
959
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel
- Haemek Medical Center
-
Jerusalem, Israel
- Jerusalem Mental Health Center - Eitanim
-
Jerusalem, Israel
- Jerusalem Mental Health Center
-
Pardés H̱anna Karkur, Israel
- Shaar Menashe Psychiatric Hospital
-
Petah Tikva, Israel
- Geha Psychiatric Hospital
-
Safed, Israel
- Ziv Medical Center
-
Tel Aviv, Israel
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
Tsur Moshe, Israel
- Lev HaSharon Mental Health Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som utredes for tvangsinnleggelse i psykiatrien via akuttmottaket, som oppfyller kriteriene ovenfor.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må utredes i psykiatrisk akuttmottak for potensiell tvangsinnleggelse
Ekskluderingskriterier:
- Ikke rettferdighet-involvert (dvs. brakt inn av politiet etter å ha begått en forbrytelse)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pre-innovasjon (vanlig omsorg)
Pasienter utredet i psykiatrisk akuttmottak for mulig tvangsinnleggelse i løpet av året før innovasjonen i omsorgen.
I denne perioden ble den behandlende psykiateren pålagt å komme fysisk til sykehuset for å undersøke pasienten.
|
|
|
Innovasjon (telepsykiatri)
Pasienter utredet i psykiatrisk akuttmottak for mulig tvangsinnleggelse i innovasjonsperioden.
I stedet for å komme fysisk til sykehuset, vil den behandlende legen vurdere pasienten via videolink, som vil bli tilrettelagt av den psykiatriske beboeren på stedet.
|
I stedet for å komme fysisk til sykehuset, vil den behandlende psykiateren vurdere pasienten via en videolink.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ED-tid
Tidsramme: Pasienter ankommer akuttmottaket på et bestemt tidspunkt og forlater akuttmottaket på et bestemt tidspunkt. Vi vil beregne hvor mye tid hver pasient bruker på akuttmottaket, opptil to uker.
|
Hvor lang tid, i timer og minutter, som pasienten tilbringer på akuttmottaket før disponering
|
Pasienter ankommer akuttmottaket på et bestemt tidspunkt og forlater akuttmottaket på et bestemt tidspunkt. Vi vil beregne hvor mye tid hver pasient bruker på akuttmottaket, opptil to uker.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Voldelige hendelser
Tidsramme: Pasienter ankommer akuttmottaket på et bestemt tidspunkt. De som legges inn blir til slutt utskrevet. Voldelige hendelser kan oppstå i løpet av hele tiden tilbrakt på sykehuset, enten på akuttmottaket eller på avdelingen, opptil 90 dager totalt.
|
Bedømte voldshendelser som skjer, enten det er på akuttmottaket eller på psykiatriavdelingen.
Inkluderer å slå, sparke, kaste og ødelegge eiendom
|
Pasienter ankommer akuttmottaket på et bestemt tidspunkt. De som legges inn blir til slutt utskrevet. Voldelige hendelser kan oppstå i løpet av hele tiden tilbrakt på sykehuset, enten på akuttmottaket eller på avdelingen, opptil 90 dager totalt.
|
|
Sykehusets liggetid
Tidsramme: For pasienter innlagt på sykehuset gjennom akuttmottaket, er starttidspunktet deres ankomst til akuttmottaket, slutten er tidspunktet for utskrivning fra sykehuset, opptil 90 dager senere.
|
Oppholdets lengde i dager, starter med ankomsttid til ED
|
For pasienter innlagt på sykehuset gjennom akuttmottaket, er starttidspunktet deres ankomst til akuttmottaket, slutten er tidspunktet for utskrivning fra sykehuset, opptil 90 dager senere.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
16. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HebrewUJ123
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det er ikke mulig å dele IPD på grunn av datasikkerhetsbekymringer og bestemmelsene til forskningsetiske komiteer som godkjenner studien
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .