Telepsiquiatria para permitir a resolução acelerada de emergências psiquiátricas
7 de janeiro de 2026 atualizado por: Adam Rose, Hebrew University of Jerusalem
O objetivo deste estudo observacional é examinar o efeito do uso de um link de vídeo para avaliação de pacientes na sala de emergência psiquiátrica. De acordo com a lei israelense atual, o médico assistente deve entrar para examinar fisicamente o paciente antes que ele possa ser admitido involuntariamente. Muitas vezes, os pacientes descompensam e até podem se tornar violentos enquanto aguardam a chegada do atendente. Estudos anteriores mostraram que a avaliação de tais pacientes via link de vídeo tem uma concordância extremamente alta com a avaliação pessoal. Este estudo irá comparar pacientes avaliados por video-link com controles históricos avaliados em condições usuais. Este é um estudo observacional, que está aproveitando uma mudança na prática para coletar dados sobre duas formas diferentes de prestar cuidados, por meio de revisões de prontuários. Se bem-sucedido, este estudo mostrará que o link de vídeo é viável e aceitável para pacientes e funcionários. Serão testadas as seguintes hipóteses:
- A intervenção resultará em tempo de ED mais curto em comparação com os controles históricos.
- A intervenção resultará em menos incidentes violentos em comparação com os controles históricos.
- A intervenção resultará em menor tempo de internação hospitalar em comparação com os controles históricos.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
959
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Afula, Israel
- Haemek Medical Center
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Jerusalem, Israel
- Jerusalem Mental Health Center - Eitanim
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Jerusalem, Israel
- Jerusalem Mental Health Center
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Pardés H̱anna Karkur, Israel
- Shaar Menashe Psychiatric Hospital
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Petah Tikva, Israel
- Geha Psychiatric Hospital
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Safed, Israel
- Ziv Medical Center
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Tel Aviv, Israel
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Tsur Moshe, Israel
- Lev HaSharon Mental Health Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes avaliados para internação psiquiátrica involuntária por meio do DE, que atendem aos critérios acima.
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ser avaliado no PS psiquiátrico para potencial admissão involuntária
Critério de exclusão:
- Não envolvido com a justiça (ou seja, trazido pela polícia após cometer um crime)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pré-Inovação (Cuidados Usuais)
Pacientes avaliados na emergência psiquiátrica por possível internação involuntária no ano anterior à inovação no atendimento.
Durante esse período, o psiquiatra assistente era obrigado a comparecer fisicamente ao hospital para examinar o paciente.
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Inovação (Tele-Psiquiatria)
Pacientes avaliados na emergência psiquiátrica para possível internação involuntária durante o período de inovação.
Em vez de vir fisicamente ao hospital, o médico assistente avaliará o paciente por meio de um vídeo-link, que será facilitado pelo residente psiquiátrico no local.
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Em vez de vir fisicamente ao hospital, o psiquiatra assistente avaliará o paciente por meio de um link de vídeo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Hora ED
Prazo: Os pacientes chegam ao ED em um horário específico e saem do ED em um horário específico. Vamos calcular a quantidade de tempo gasto no ED por cada paciente, até duas semanas.
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Quantidade de tempo, em horas e minutos, que o paciente passa no ED antes da disposição
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Os pacientes chegam ao ED em um horário específico e saem do ED em um horário específico. Vamos calcular a quantidade de tempo gasto no ED por cada paciente, até duas semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Incidentes Violentos
Prazo: Os pacientes chegam ao pronto-socorro em um horário específico. Os internados acabam sendo dispensados. Os incidentes violentos podem ocorrer durante todo o tempo de permanência no hospital, seja no pronto-socorro ou na enfermaria, até 90 dias no total.
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Incidentes violentos julgados que ocorrem, seja no pronto-socorro ou na ala psiquiátrica.
Inclui bater, chutar, arremessar e destruição de propriedade
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Os pacientes chegam ao pronto-socorro em um horário específico. Os internados acabam sendo dispensados. Os incidentes violentos podem ocorrer durante todo o tempo de permanência no hospital, seja no pronto-socorro ou na enfermaria, até 90 dias no total.
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Tempo de permanência no hospital
Prazo: Para pacientes admitidos no hospital pelo SU, o horário de início é a chegada ao SU, o término é o momento da alta hospitalar, até 90 dias depois.
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Tempo de permanência, em dias, a partir da hora de chegada ao ED
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Para pacientes admitidos no hospital pelo SU, o horário de início é a chegada ao SU, o término é o momento da alta hospitalar, até 90 dias depois.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HebrewUJ123
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não é possível compartilhar IPD por questões de segurança de dados e estipulações dos comitês de ética em pesquisa que estão aprovando o estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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