Telepsykiatri för att möjliggöra snabb hantering av psykiatriska nödsituationer
7 januari 2026 uppdaterad av: Adam Rose, Hebrew University of Jerusalem
Målet med denna observationsstudie är att undersöka effekten av att använda en videolänk för utvärdering av patienter på psykiatriska akuten. Enligt gällande israelisk lag måste den behandlande läkaren komma in för att fysiskt undersöka patienten innan de kan läggas in ofrivilligt. Patienter dekompenserar ofta och kan till och med bli våldsamma medan de väntar på att vårdaren ska anlända. Tidigare studier har visat att utvärdering av sådana patienter via videolänk har en extremt hög överensstämmelse med personlig utvärdering. Denna studie kommer att jämföra patienter som utvärderas via videolänk med historiska kontroller utvärderade under vanliga förhållanden. Detta är en observationsstudie, som utnyttjar en förändring i praktiken för att samla in data om två olika sätt att leverera vård, via diagramgenomgångar. Om den lyckas kommer denna studie att visa att videolänken är genomförbar och acceptabel för patienter och personal. Följande hypoteser kommer att testas:
- Interventionen kommer att resultera i kortare ED-tid jämfört med historiska kontroller.
- Ingripandet kommer att resultera i färre våldsamma incidenter jämfört med historiska kontroller.
- Interventionen kommer att resultera i kortare total sjukhusvistelse jämfört med historiska kontroller.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
959
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Afula, Israel
- Haemek Medical Center
-
Jerusalem, Israel
- Jerusalem Mental Health Center - Eitanim
-
Jerusalem, Israel
- Jerusalem Mental Health Center
-
Pardés H̱anna Karkur, Israel
- Shaar Menashe Psychiatric Hospital
-
Petah Tikva, Israel
- Geha Psychiatric Hospital
-
Safed, Israel
- Ziv Medical Center
-
Tel Aviv, Israel
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
Tsur Moshe, Israel
- Lev HaSharon Mental Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som utvärderas för psykiatrisk tvångsinläggning via akutmottagningen, som uppfyller ovanstående kriterier.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste utvärderas på psykiatrisk akutmottagning för potentiell tvångsinläggning
Exklusions kriterier:
- Inte rättvisa inblandad (d.v.s. inlämnad av polis efter att ha begått ett brott)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pre-innovation (vanlig vård)
Patienter utvärderade på psykiatriska akutmottagningen för eventuell tvångsintagning under året innan innovationen inom vården.
Under denna period krävdes den behandlande psykiatern att fysiskt komma till sjukhuset för att undersöka patienten.
|
|
|
Innovation (Tele-psykiatri)
Patienter utvärderade på psykiatriska akutmottagningen för eventuell tvångsinläggning under innovationsperioden.
Istället för att fysiskt komma till sjukhuset kommer den behandlande läkaren att utvärdera patienten via videolänk, vilket kommer att underlättas av den psykiatriska boendet på plats.
|
Istället för att komma till sjukhuset fysiskt kommer den behandlande psykiatern att utvärdera patienten via en videolänk.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ED tid
Tidsram: Patienter anländer till akuten vid en viss tidpunkt och lämnar akuten vid en viss tidpunkt. Vi kommer att beräkna hur mycket tid varje patient spenderar på akuten, upp till två veckor.
|
Mängden tid, i timmar och minuter, som patienten tillbringar på akuten innan disposition
|
Patienter anländer till akuten vid en viss tidpunkt och lämnar akuten vid en viss tidpunkt. Vi kommer att beräkna hur mycket tid varje patient spenderar på akuten, upp till två veckor.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Våldsamma incidenter
Tidsram: Patienter anländer till akuten vid en viss tidpunkt. De som läggs in skrivs så småningom ut. Våldsamma incidenter kan inträffa under hela den tid som vistas på sjukhuset, oavsett om det är på akuten eller på avdelningen, upp till 90 dagar totalt.
|
Bedömde våldshändelser som inträffar, vare sig på akutmottagningen eller på psykiatriavdelningen.
Inkluderar att slå, sparka, kasta och förstöra egendom
|
Patienter anländer till akuten vid en viss tidpunkt. De som läggs in skrivs så småningom ut. Våldsamma incidenter kan inträffa under hela den tid som vistas på sjukhuset, oavsett om det är på akuten eller på avdelningen, upp till 90 dagar totalt.
|
|
Sjukhusvistelselängd
Tidsram: För patienter som tas in på sjukhuset genom akuten är starttiden deras ankomst till akuten, slutet är tidpunkten för utskrivning från sjukhuset, upp till 90 dagar senare.
|
Vistelsens längd, i dagar, från och med ankomsttid till ED
|
För patienter som tas in på sjukhuset genom akuten är starttiden deras ankomst till akuten, slutet är tidpunkten för utskrivning från sjukhuset, upp till 90 dagar senare.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2023
Första postat (Faktisk)
16 mars 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HebrewUJ123
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Det är inte möjligt att dela IPD på grund av datasäkerhetsproblem och bestämmelserna från de forskningsetiska kommittéer som godkänner studien
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .