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La telepsichiatria per consentire una gestione accelerata delle emergenze psichiatriche

7 gennaio 2026 aggiornato da: Adam Rose, Hebrew University of Jerusalem

L'obiettivo di questo studio osservazionale è esaminare l'effetto dell'utilizzo di un collegamento video per la valutazione dei pazienti nel pronto soccorso psichiatrico. Secondo l'attuale legge israeliana, il medico curante deve entrare per esaminare fisicamente il paziente prima che possa essere ricoverato involontariamente. I pazienti spesso si scompensano e possono persino diventare violenti mentre aspettano l'arrivo dell'assistenza. Precedenti studi hanno dimostrato che la valutazione di tali pazienti tramite collegamento video ha una concordanza estremamente elevata con la valutazione di persona. Questo studio confronterà i pazienti che vengono valutati tramite collegamento video con controlli storici valutati in condizioni normali. Questo è uno studio osservazionale, che sta approfittando di un cambiamento nella pratica per raccogliere dati su due diversi modi di fornire assistenza, tramite revisioni di grafici. In caso di successo, questo studio dimostrerà che il collegamento video è fattibile e accettabile per i pazienti e il personale. Verranno verificate le seguenti ipotesi:

  1. L'intervento si tradurrà in un tempo ED più breve rispetto ai controlli storici.
  2. L'intervento si tradurrà in un minor numero di incidenti violenti rispetto ai controlli storici.
  3. L'intervento si tradurrà in una durata complessiva della degenza ospedaliera più breve rispetto ai controlli storici.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

959

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Afula, Israele
        • Haemek Medical Center
      • Jerusalem, Israele
        • Jerusalem Mental Health Center - Eitanim
      • Jerusalem, Israele
        • Jerusalem Mental Health Center
      • Pardés H̱anna Karkur, Israele
        • Shaar Menashe Psychiatric Hospital
      • Petah Tikva, Israele
        • Geha Psychiatric Hospital
      • Safed, Israele
        • Ziv Medical Center
      • Tel Aviv, Israele
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
      • Tsur Moshe, Israele
        • Lev Hasharon Mental Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che vengono valutati per il ricovero psichiatrico involontario tramite l'ED, che soddisfano i criteri di cui sopra.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere valutato nell'ED psichiatrico per potenziale ricovero involontario

Criteri di esclusione:

  • Non coinvolto nella giustizia (cioè portato dalla polizia dopo aver commesso un crimine)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pre-innovazione (usual care)
Pazienti valutati nel pronto soccorso psichiatrico per possibile ricovero involontario durante l'anno precedente l'innovazione nelle cure. Durante questo periodo, lo psichiatra curante doveva recarsi fisicamente in ospedale per esaminare il paziente.
Innovazione (Tele-Psichiatria)
Pazienti valutati nel pronto soccorso psichiatrico per possibile ricovero involontario durante il periodo di innovazione. Invece di venire fisicamente in ospedale, il medico curante valuterà il paziente tramite collegamento video, che sarà facilitato dal residente psichiatrico in loco.
Invece di venire in ospedale fisicamente, lo psichiatra curante valuterà il paziente tramite un collegamento video.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ora ED
Lasso di tempo: I pazienti arrivano in PS in un momento specifico e lasciano il PS in un momento specifico. Calcoleremo la quantità di tempo trascorso in PS da ciascun paziente, fino a due settimane.
Tempo, in ore e minuti, che il paziente trascorre in PS prima della disposizione
I pazienti arrivano in PS in un momento specifico e lasciano il PS in un momento specifico. Calcoleremo la quantità di tempo trascorso in PS da ciascun paziente, fino a due settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenti violenti
Lasso di tempo: I pazienti arrivano in PS in un momento specifico. Chi viene ricoverato alla fine viene dimesso. Gli incidenti violenti possono verificarsi durante tutto il tempo trascorso in ospedale, sia in PS che in corsia, fino a un massimo di 90 giorni in totale.
Incidenti violenti giudicati che si verificano, sia nell'ED che nel reparto psichiatrico. Include colpi, calci, lanci e distruzione di proprietà
I pazienti arrivano in PS in un momento specifico. Chi viene ricoverato alla fine viene dimesso. Gli incidenti violenti possono verificarsi durante tutto il tempo trascorso in ospedale, sia in PS che in corsia, fino a un massimo di 90 giorni in totale.
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Per i pazienti ricoverati in PS, l'ora di inizio è l'arrivo in PS, la fine è l'ora della dimissione dall'ospedale, fino a 90 giorni dopo.
Durata del soggiorno, in giorni, a partire dall'ora di arrivo in PS
Per i pazienti ricoverati in PS, l'ora di inizio è l'arrivo in PS, la fine è l'ora della dimissione dall'ospedale, fino a 90 giorni dopo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HebrewUJ123

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è possibile condividere IPD a causa di problemi di sicurezza dei dati e delle disposizioni dei comitati etici di ricerca che stanno approvando lo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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