Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telepsykiatri for at muliggøre fremskyndet behandling af psykiatriske nødsituationer

7. januar 2026 opdateret af: Adam Rose, Hebrew University of Jerusalem

Målet med dette observationsstudie er at undersøge effekten af ​​at bruge et videolink til evaluering af patienter på den psykiatriske skadestue. I henhold til gældende israelsk lov skal den behandlende læge komme ind for at undersøge patienten fysisk, før de kan blive ufrivilligt indlagt. Patienter dekompenserer ofte og kan endda blive voldelige, mens de venter på, at den behandlende ankommer. Tidligere undersøgelser har vist, at evaluering af sådanne patienter via videolink har en ekstrem høj overensstemmelse med personlig evaluering. Denne undersøgelse vil sammenligne patienter, der er evalueret via videolink, med historiske kontroller evalueret under sædvanlige forhold. Dette er et observationsstudie, som udnytter en ændring i praksis til at indsamle data om to forskellige måder at levere pleje på, via diagramgennemgange. Hvis det lykkes, vil denne undersøgelse vise, at videolinket er gennemførligt og acceptabelt for patienter og personale. Følgende hypoteser vil blive testet:

  1. Indgrebet vil resultere i kortere ED-tid sammenlignet med historiske kontroller.
  2. Indgrebet vil resultere i færre voldelige hændelser sammenlignet med historiske kontroller.
  3. Interventionen vil resultere i kortere samlet hospitalsindlæggelsestid sammenlignet med historiske kontroller.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

959

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center
      • Jerusalem, Israel
        • Jerusalem Mental Health Center - Eitanim
      • Jerusalem, Israel
        • Jerusalem Mental Health Center
      • Pardés H̱anna Karkur, Israel
        • Shaar Menashe Psychiatric Hospital
      • Petah Tikva, Israel
        • Geha Psychiatric Hospital
      • Safed, Israel
        • Ziv Medical Center
      • Tel Aviv, Israel
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
      • Tsur Moshe, Israel
        • Lev Hasharon Mental Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der er udredt til tvangsindlæggelse via skadestuen, som opfylder ovenstående kriterier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal udredes på psykiatrisk skadestue for potentiel tvangsindlæggelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke retfærdighed involveret (dvs. anlagt af politiet efter at have begået en forbrydelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Præ-innovation (sædvanlig pleje)
Patienter evalueret i psykiatrisk akutmodtagelse for eventuel tvangsindlæggelse i løbet af året forud for nyskabelsen i omsorgen. I denne periode skulle den behandlende psykiater fysisk komme til hospitalet for at undersøge patienten.
Innovation (Tele-psykiatri)
Patienter udredt i psykiatrisk akutmodtagelse for eventuel tvangsindlæggelse i innovationsperioden. I stedet for at komme fysisk på hospitalet vil den behandlende læge vurdere patienten via videolink, som vil blive faciliteret af den psykiatriske beboer på stedet.
Andet: Telepsykiatri
I stedet for at komme fysisk på hospitalet, vil den behandlende psykiater vurdere patienten via et videolink.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ED tid
Tidsramme: Patienter ankommer til ED på et bestemt tidspunkt og forlader ED på et bestemt tidspunkt. Vi vil beregne mængden af ​​tid, som hver patient bruger i akutmodtagelsen, op til to uger.
Mængden af ​​tid, i timer og minutter, som patienten tilbringer på ED før disponering
Patienter ankommer til ED på et bestemt tidspunkt og forlader ED på et bestemt tidspunkt. Vi vil beregne mængden af ​​tid, som hver patient bruger i akutmodtagelsen, op til to uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Voldelige hændelser
Tidsramme: Patienter ankommer til akutmodtagelsen på et bestemt tidspunkt. De, der bliver indlagt, bliver til sidst udskrevet. Voldelige hændelser kan forekomme i hele den tid, man opholder sig på hospitalet, uanset om det er på ED eller på afdelingen, op til 90 dage i alt.
Bedømte voldelige hændelser, der sker, hvad enten det er på skadestuen eller på psykiatriafdelingen. Inkluderer at slå, sparke, kaste og ødelægge ejendom
Patienter ankommer til akutmodtagelsen på et bestemt tidspunkt. De, der bliver indlagt, bliver til sidst udskrevet. Voldelige hændelser kan forekomme i hele den tid, man opholder sig på hospitalet, uanset om det er på ED eller på afdelingen, op til 90 dage i alt.
Hospitalets varighed
Tidsramme: For patienter, der er indlagt på hospitalet gennem ED, er starttidspunktet deres ankomst til ED, slutningen er tidspunktet for hospitalsudskrivning op til 90 dage senere.
Opholdets længde i dage, startende med ankomsttidspunkt til ED
For patienter, der er indlagt på hospitalet gennem ED, er starttidspunktet deres ankomst til ED, slutningen er tidspunktet for hospitalsudskrivning op til 90 dage senere.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hebrew University of Jerusalem

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HebrewUJ123

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det er ikke muligt at dele IPD på grund af datasikkerhedsproblemer og bestemmelserne fra de forskningsetiske komitéer, der godkender undersøgelsen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiatrisk akut

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner