La télépsychiatrie pour permettre une gestion accélérée des urgences psychiatriques
7 janvier 2026 mis à jour par: Adam Rose, Hebrew University of Jerusalem
Le but de cette étude observationnelle est d'examiner l'effet de l'utilisation d'une liaison vidéo pour l'évaluation des patients dans la salle d'urgence psychiatrique. En vertu de la loi israélienne actuelle, le médecin traitant doit venir examiner physiquement le patient avant qu'il ne puisse être admis involontairement. Les patients décompensent souvent et peuvent même devenir violents en attendant l'arrivée du médecin traitant. Des études antérieures ont montré que l'évaluation de ces patients par liaison vidéo a une concordance extrêmement élevée avec l'évaluation en personne. Cette étude comparera des patients évalués par liaison vidéo avec des témoins historiques évalués dans des conditions habituelles. Il s'agit d'une étude observationnelle, qui profite d'un changement de pratique pour recueillir des données sur deux façons différentes de dispenser les soins, par le biais d'examens de dossiers. En cas de succès, cette étude montrera que la liaison vidéo est faisable et acceptable pour les patients et le personnel. Les hypothèses suivantes seront testées :
- L'intervention se traduira par un temps d'urgence plus court par rapport aux contrôles historiques.
- L'intervention entraînera moins d'incidents violents par rapport aux contrôles historiques.
- L'intervention se traduira par une durée globale de séjour à l'hôpital plus courte par rapport aux témoins historiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
959
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Afula, Israël
- Haemek Medical Center
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Jerusalem, Israël
- Jerusalem Mental Health Center - Eitanim
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Jerusalem, Israël
- Jerusalem Mental Health Center
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Pardés H̱anna Karkur, Israël
- Shaar Menashe Psychiatric Hospital
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Petah Tikva, Israël
- Geha Psychiatric Hospital
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Safed, Israël
- Ziv Medical Center
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Tel Aviv, Israël
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Tsur Moshe, Israël
- Lev HaSharon Mental Health Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients qui sont évalués pour une admission psychiatrique involontaire via le service d'urgence, qui répondent aux critères ci-dessus.
La description
Critère d'intégration:
- Doit être évalué à l'urgence psychiatrique pour une éventuelle admission involontaire
Critère d'exclusion:
- Non impliqué dans la justice (c'est-à-dire amené par la police après avoir commis un crime)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Pré-innovation (soins habituels)
Patients évalués aux urgences psychiatriques pour une éventuelle admission involontaire au cours de l'année précédant l'innovation de soins.
Pendant cette période, le psychiatre traitant devait se rendre physiquement à l'hôpital pour examiner le patient.
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Innovation (Télé-Psychiatrie)
Patients évalués aux urgences psychiatriques pour une éventuelle admission involontaire pendant la période d'innovation.
Au lieu de se rendre physiquement à l'hôpital, le médecin traitant évaluera le patient par liaison vidéo, qui sera facilitée par le résident en psychiatrie sur place.
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Au lieu de venir physiquement à l'hôpital, le psychiatre traitant évaluera le patient via une liaison vidéo.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Heure de l'urgence
Délai: Les patients arrivent aux urgences à une heure précise et quittent les urgences à une heure précise. Nous calculerons le temps passé aux urgences par chaque patient, jusqu'à deux semaines.
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Temps, en heures et en minutes, que le patient passe au service des urgences avant son départ
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Les patients arrivent aux urgences à une heure précise et quittent les urgences à une heure précise. Nous calculerons le temps passé aux urgences par chaque patient, jusqu'à deux semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidents violents
Délai: Les patients arrivent aux urgences à une heure précise. Ceux qui sont admis finissent par sortir. Des incidents violents peuvent survenir pendant tout le temps passé à l'hôpital, que ce soit à l'urgence ou dans le service, jusqu'à 90 jours au total.
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Incidents violents jugés qui se produisent, que ce soit à l'urgence ou dans le service de psychiatrie.
Comprend frapper, donner des coups de pied, lancer et détruire des biens
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Les patients arrivent aux urgences à une heure précise. Ceux qui sont admis finissent par sortir. Des incidents violents peuvent survenir pendant tout le temps passé à l'hôpital, que ce soit à l'urgence ou dans le service, jusqu'à 90 jours au total.
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Durée du séjour à l'hôpital
Délai: Pour les patients admis à l'hôpital par l'intermédiaire de l'urgence, l'heure de début est leur arrivée à l'urgence, la fin est l'heure de la sortie de l'hôpital, jusqu'à 90 jours plus tard.
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Durée du séjour, en jours, à partir de l'heure d'arrivée à l'urgence
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Pour les patients admis à l'hôpital par l'intermédiaire de l'urgence, l'heure de début est leur arrivée à l'urgence, la fin est l'heure de la sortie de l'hôpital, jusqu'à 90 jours plus tard.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2023
Première publication (Réel)
16 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HebrewUJ123
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'est pas possible de partager l'IPD en raison de problèmes de sécurité des données et des stipulations des comités d'éthique de la recherche qui approuvent l'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .