Telepsychiatrie zur beschleunigten Disposition psychiatrischer Notfälle
7. Januar 2026 aktualisiert von: Adam Rose, Hebrew University of Jerusalem
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, den Effekt der Verwendung einer Videoverbindung zur Beurteilung von Patienten in der psychiatrischen Notaufnahme zu untersuchen. Nach geltendem israelischen Gesetz muss der behandelnde Arzt kommen, um den Patienten körperlich zu untersuchen, bevor er unfreiwillig eingeliefert werden kann. Patienten dekompensieren oft und können sogar gewalttätig werden, während sie auf das Eintreffen des behandelnden Arztes warten. Frühere Studien haben gezeigt, dass die Bewertung solcher Patienten per Videoverbindung eine extrem hohe Übereinstimmung mit der persönlichen Bewertung aufweist. Diese Studie vergleicht Patienten, die per Videolink bewertet werden, mit historischen Kontrollen, die unter üblichen Bedingungen bewertet wurden. Dies ist eine Beobachtungsstudie, die sich eine Änderung in der Praxis zunutze macht, um Daten über zwei verschiedene Arten der Versorgung zu sammeln, und zwar über Chart-Reviews. Bei Erfolg wird diese Studie zeigen, dass die Videoverbindung machbar und für Patienten und Personal akzeptabel ist. Folgende Hypothesen werden getestet:
- Der Eingriff führt zu einer kürzeren ED-Zeit im Vergleich zu historischen Kontrollen.
- Die Intervention wird im Vergleich zu historischen Kontrollen zu weniger gewalttätigen Zwischenfällen führen.
- Die Intervention wird im Vergleich zu historischen Kontrollen zu einer kürzeren Gesamtaufenthaltsdauer im Krankenhaus führen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
959
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Afula, Israel
- HaEmek Medical Center
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Jerusalem, Israel
- Jerusalem Mental Health Center - Eitanim
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Jerusalem, Israel
- Jerusalem Mental Health Center
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Pardés H̱anna Karkur, Israel
- Shaar Menashe Psychiatric Hospital
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Petah Tikva, Israel
- Geha Psychiatric Hospital
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Safed, Israel
- Ziv Medical Center
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Tel Aviv, Israel
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Tsur Moshe, Israel
- Lev Hasharon Mental Health Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die über die Notaufnahme für eine unfreiwillige psychiatrische Aufnahme bewertet werden und die oben genannten Kriterien erfüllen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss in der psychiatrischen Notaufnahme auf mögliche Zwangseinweisung untersucht werden
Ausschlusskriterien:
- Nicht in die Justiz involviert (dh von der Polizei nach Begehung eines Verbrechens gebracht)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Prä-Innovation (übliche Pflege)
Patienten, die im Jahr vor der Versorgungsinnovation in der psychiatrischen Notaufnahme auf eine mögliche Zwangseinweisung untersucht wurden.
Während dieser Zeit musste der behandelnde Psychiater physisch ins Krankenhaus kommen, um den Patienten zu untersuchen.
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Innovation (Telepsychiatrie)
Patienten, die in der psychiatrischen Notaufnahme auf eine mögliche Zwangseinweisung während der Innovationsphase untersucht wurden.
Anstatt physisch ins Krankenhaus zu kommen, wird der behandelnde Arzt den Patienten per Videoverbindung untersuchen, was durch den Assistenzarzt der Psychiatrie vor Ort erleichtert wird.
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Anstatt physisch ins Krankenhaus zu kommen, wird der behandelnde Psychiater den Patienten über eine Videoverbindung untersuchen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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ED-Zeit
Zeitfenster: Die Patienten kommen zu einem bestimmten Zeitpunkt in die Notaufnahme und verlassen die Notaufnahme zu einem bestimmten Zeitpunkt. Wir berechnen die Zeit, die jeder Patient in der Notaufnahme verbracht hat, bis zu zwei Wochen.
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Zeitdauer in Stunden und Minuten, die der Patient vor der Disposition in der Notaufnahme verbringt
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Die Patienten kommen zu einem bestimmten Zeitpunkt in die Notaufnahme und verlassen die Notaufnahme zu einem bestimmten Zeitpunkt. Wir berechnen die Zeit, die jeder Patient in der Notaufnahme verbracht hat, bis zu zwei Wochen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gewalttätige Vorfälle
Zeitfenster: Die Patienten kommen zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Notaufnahme an. Diejenigen, die aufgenommen werden, werden schließlich entlassen. Gewalttätige Zwischenfälle können während des gesamten Krankenhausaufenthalts, ob in der Notaufnahme oder auf der Station, bis zu insgesamt 90 Tagen auftreten.
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Beurteilte gewalttätige Vorfälle, die auftreten, ob in der Notaufnahme oder auf der Psychiatriestation.
Beinhaltet Schlagen, Treten, Werfen und Zerstörung von Eigentum
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Die Patienten kommen zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Notaufnahme an. Diejenigen, die aufgenommen werden, werden schließlich entlassen. Gewalttätige Zwischenfälle können während des gesamten Krankenhausaufenthalts, ob in der Notaufnahme oder auf der Station, bis zu insgesamt 90 Tagen auftreten.
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Krankenhausaufenthaltsdauer
Zeitfenster: Für Patienten, die über die Notaufnahme ins Krankenhaus aufgenommen wurden, beginnt der Zeitpunkt mit der Ankunft in der Notaufnahme, das Ende ist der Zeitpunkt der Krankenhausentlassung, bis zu 90 Tage später.
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Aufenthaltsdauer in Tagen, beginnend mit der Ankunftszeit in ED
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Für Patienten, die über die Notaufnahme ins Krankenhaus aufgenommen wurden, beginnt der Zeitpunkt mit der Ankunft in der Notaufnahme, das Ende ist der Zeitpunkt der Krankenhausentlassung, bis zu 90 Tage später.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HebrewUJ123
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Eine Weitergabe von IPD ist aufgrund von Datenschutzbedenken und Vorgaben der Forschungsethikkommissionen, die die Studie genehmigen, nicht möglich
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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