Telepsiquiatría para habilitar la disposición acelerada de emergencias psiquiátricas
7 de enero de 2026 actualizado por: Adam Rose, Hebrew University of Jerusalem
El objetivo de este estudio observacional es examinar el efecto del uso de un enlace de video para la evaluación de pacientes en la sala de emergencias psiquiátricas. Según la ley israelí actual, el médico tratante debe ingresar para examinar físicamente al paciente antes de que pueda ser admitido involuntariamente. Los pacientes a menudo se descompensan e incluso pueden volverse violentos mientras esperan que llegue el asistente. Estudios previos han demostrado que la evaluación de dichos pacientes a través de un enlace de video tiene una concordancia extremadamente alta con la evaluación en persona. Este estudio comparará a los pacientes evaluados a través de un enlace de video con controles históricos evaluados en condiciones habituales. Este es un estudio observacional, que aprovecha un cambio en la práctica para recopilar datos sobre dos formas diferentes de brindar atención, a través de revisiones de gráficos. Si tiene éxito, este estudio mostrará que el enlace de video es factible y aceptable para los pacientes y el personal. Se probarán las siguientes hipótesis:
- La intervención dará como resultado un tiempo de urgencias más corto en comparación con los controles históricos.
- La intervención dará como resultado menos incidentes violentos en comparación con los controles históricos.
- La intervención dará como resultado una estancia hospitalaria general más corta en comparación con los controles históricos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
959
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Afula, Israel
- Haemek Medical Center
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Jerusalem, Israel
- Jerusalem Mental Health Center - Eitanim
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Jerusalem, Israel
- Jerusalem Mental Health Center
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Pardés H̱anna Karkur, Israel
- Shaar Menashe Psychiatric Hospital
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Petah Tikva, Israel
- Geha Psychiatric Hospital
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Safed, Israel
- Ziv Medical Center
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Tel Aviv, Israel
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Tsur Moshe, Israel
- Lev HaSharon Mental Health Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes que sean evaluados para ingreso psiquiátrico involuntario a través del servicio de urgencias, que cumplan con los criterios anteriores.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe ser evaluado en el servicio de urgencias de psiquiatría para posible ingreso involuntario
Criterio de exclusión:
- No relacionado con la justicia (es decir, traído por la policía después de cometer un delito)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pre-Innovación (Cuidados Habituales)
Pacientes evaluados en urgencias psiquiátricas por posible ingreso involuntario durante el año previo a la innovación en la atención.
Durante este período, se requería que el psiquiatra asistente viniera físicamente al hospital para examinar al paciente.
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Innovación (Telepsiquiatría)
Pacientes valorados en urgencias psiquiátricas por posible ingreso involuntario durante el periodo de innovación.
En lugar de venir físicamente al hospital, el médico tratante evaluará al paciente a través de un enlace de video, que será facilitado por el residente de psiquiatría en el lugar.
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En lugar de venir físicamente al hospital, el psiquiatra que lo atiende evaluará al paciente a través de un enlace de video.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Hora de urgencias
Periodo de tiempo: Los pacientes llegan al servicio de urgencias a una hora específica y salen del servicio de urgencias a una hora específica. Calcularemos la cantidad de tiempo que cada paciente pasó en el servicio de urgencias, hasta dos semanas.
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Cantidad de tiempo, en horas y minutos, que el paciente pasa en el servicio de urgencias antes de su disposición
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Los pacientes llegan al servicio de urgencias a una hora específica y salen del servicio de urgencias a una hora específica. Calcularemos la cantidad de tiempo que cada paciente pasó en el servicio de urgencias, hasta dos semanas.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidentes violentos
Periodo de tiempo: Los pacientes llegan al servicio de urgencias a una hora específica. Los que son admitidos finalmente son dados de alta. Los incidentes violentos pueden ocurrir durante todo el tiempo que se pasa en el hospital, ya sea en el servicio de urgencias o en la sala, hasta un total de 90 días.
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Incidentes violentos adjudicados que ocurren, ya sea en el servicio de urgencias o en la sala de psiquiatría.
Incluye golpes, patadas, lanzamientos y destrucción de propiedad.
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Los pacientes llegan al servicio de urgencias a una hora específica. Los que son admitidos finalmente son dados de alta. Los incidentes violentos pueden ocurrir durante todo el tiempo que se pasa en el hospital, ya sea en el servicio de urgencias o en la sala, hasta un total de 90 días.
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Duración de la estancia en el hospital
Periodo de tiempo: Para los pacientes ingresados en el hospital a través del SU, la hora de inicio es su llegada al SU, el final es el momento del alta hospitalaria, hasta 90 días después.
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Duración de la estancia, en días, a partir de la hora de llegada al servicio de urgencias
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Para los pacientes ingresados en el hospital a través del SU, la hora de inicio es su llegada al SU, el final es el momento del alta hospitalaria, hasta 90 días después.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HebrewUJ123
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No es posible compartir IPD debido a problemas de seguridad de datos y las estipulaciones de los comités de ética de investigación que aprueban el estudio.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .