COVID-19のオミクロン変異体に感染した患者の治療におけるLianhua Qingwenの有効性
2023年5月9日 更新者：Qian Qi、Qianfoshan Hospital
2022 年 8 月から現在までに診断された COVID-19 の Omicron バリアントに感染した患者に対して遡及的分析が行われました。
患者は、経口Lianhua Qingwen顆粒が使用されたかどうかに応じて、観察群と対照群に分けられました。
データ分析とフォローアップを通じて、COVID-19 のオミクロン亜種に感染した患者の治療における Lianhua Qingwen の有効性が議論されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Qian Qi, Dr.
- 電話番号：+86 13706380314
- メール：qiqianqlh@163.com
研究場所
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Shandong
-
Jinan、Shandong、中国
- 募集
- Department of Respiratory, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University & Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, #16766, Jingshi Road, Jinan City, Shandong Province, China
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コンタクト：
- Qian Qi, Dr.
- 電話番号：+86 13706380314
- メール：qiqianqlh@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
① COVID-19のオミクロン亜種に感染した患者の診断基準は、COVID-19の確定症例と、国民健康保険が発行した新型コロナウイルス肺炎の予防と制御プロトコル（第8版）の診断基準による臨床分類です。および建設委員会; ②臨床症状は軽度または普通に分類された。 ③ COVID-19 の予防接種を受けている。
説明
包含基準:
- Omicron バリアントに感染した患者の診断基準は、COVID-19 の確定症例と、国家衛生建設委員会が発行した COVID-19 の予防と制御プロトコル (第 8 版) の診断基準による臨床分類です。
- 臨床症状は、軽度または普通に分類されました。
- 彼らは COVID-19 の予防接種を受けています。
除外基準:
- 抗ウイルス薬または抗生物質を投与されている患者
- COVID-19 の重度かつ重篤な患者。
- -慢性呼吸器疾患、呼吸器系の細菌感染症、および研究に影響を与える他の呼吸器疾患の患者。
- 心臓、脳、肺、肝臓、腎臓、造血器系の重篤な原疾患および精神疾患を有する患者。
- Lianhua Qingwen顆粒に対するアレルギー反応。
- Lianhua Qingwenと同じ薬で治療された除外患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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対照群
Lianhua Qingwen 治療を受けていない患者。
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Lianhua Qingwen を経口投与しなかった患者のグループ。
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観察グループ
Lianhua Qingwen治療を受けている患者。
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Lianhua Qingwen 顆粒: 経口。
1日3回、1袋ずつ。
新しいコロナウイルス肺炎の軽度および通常のケースの治療コースは7〜10日です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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症状の消失率
時間枠：二週間
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症状（発熱、倦怠感、咳）の消失率
|
二週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月20日
一次修了 (予想される)
2024年4月30日
研究の完了 (予想される)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月20日
最初の投稿 (実際)
2023年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月9日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- YXLL-KY-2022(095)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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