急性骨髄性白血病の頻度と危険因子
2023年3月15日 更新者：Sanaa Ezzat Hussien、Assiut University
アシュート大学病院の臨床血液科における急性骨髄性白血病の頻度と危険因子
- アシュート大学病院の臨床血液科で急性骨髄性白血病の頻度を評価する
- 既知の危険因子の相関関係を研究し、新しい危険因子がある場合は、急性骨髄性白血病の頻度の増加に関与しています
調査の概要
詳細な説明
急性骨髄性白血病 (AML) は、骨髄前駆細胞の過剰なクローン増殖に起因する造血系腫瘍のグループを含むまれな異種疾患です [1]。
AML の診断は、骨髄細胞の 20% 以上の芽細胞の増殖を伴う形態学的診断、フローサイトメトリー分析、および t(8;21)(q22;q22)、t(15;17) (q22) を含む細胞遺伝学的異常に基づいています。 ;q12) および inv (16)(p13.1;q22)
5番染色体、7番染色体、複合核型および11q23の変化は、治療に対する反応不良および全生存期間の短縮と関連している[2] AMLの病因および病因は完全には解明されておらず、AMLはごくわずかである症例は、従来の細胞形態学的分類によって正確に分類することができます [3] 成人の急性白血病で最も一般的なものです。
2018 年には、米国の新規がん患者の 1.3% を占めています [4] ベンゼン曝露や電離放射線など、一部の種類の白血病のリスクを高めるいくつかの要因が十分に文書化されています [5] 急性骨髄性白血病の頻度が増加しています。血液学部門で注目されているため、この研究の目的は、急性骨髄性白血病の頻度を評価し、その危険因子を評価することです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sanaa Hussien
- 電話番号：00201023127310
- メール：Sanaaezzate212@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Osama Ibrahim
- メール：Oibrahiem@yahoo.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
WHOの診断基準により急性骨髄性白血病と診断された成人患者（18歳以上）
説明
包含基準:
- WHOの診断基準により急性骨髄性白血病と診断された成人患者（18歳以上）
除外基準:
- その他の白血病患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アシュート大学病院臨床血液科における急性骨髄性白血病の頻度
時間枠：2年
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アシュート大学病院臨床血液科における急性骨髄性白血病の危険因子
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年5月1日
一次修了 (予想される)
2025年5月1日
研究の完了 (予想される)
2025年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月15日
最初の投稿 (実際)
2023年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月15日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Risk factors of AML
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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