Häufigkeit und Risikofaktoren der akuten myeloischen Leukämie

Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine seltene heterogene Erkrankung, die eine Gruppe von hämatopoetischen Neoplasien umfasst, die aus der übermäßigen klonalen Proliferation myeloischer Vorläuferzellen hervorgehen [1]. Die Diagnose einer AML basiert auf einer morphologischen Diagnose mit einer Blastenzellproliferation von ≥ 20 % der Knochenmarkszellen, einer durchflusszytometrischen Analyse und zytogenetischen Anomalien, einschließlich t(8;21)(q22;q22), t(15;17) (q22 ;q12) und inv (16)(p13.1;q22) die mit längerer Remission und Überleben verbunden sind, während Veränderungen der Chromosomen 5, 7, des komplexen Karyotyps und 11q23 mit einem schlechten Ansprechen auf die Therapie und einem kürzeren Gesamtüberleben verbunden sind [2] Der ätiologische Erreger und die Pathogenese der AML sind nicht ganz klar, nur wenige AML Fälle können durch traditionelle zellmorphologische Klassifikation genau klassifiziert werden [3]Es ist die häufigste akute Leukämie bei Erwachsenen. Es macht 1,3 % der neuen Krebspatienten in den Vereinigten Staaten aus, im Jahr 2018[4] Einige Faktoren sind gut dokumentiert, um das Risiko für einige Arten von Leukämie zu erhöhen, wie Benzolexposition und ionisierende Strahlung [5], die eine erhöhte Häufigkeit von akuter myeloischer Leukämie hat In der Hämatologie wurde daher das Ziel der Studie festgestellt, die Häufigkeit der akuten myeloischen Leukämie zu ermitteln und die Risikofaktoren dafür zu bewerten.