Frekvence a rizikové faktory akutní myeloidní leukémie
15. března 2023 aktualizováno: Sanaa Ezzat Hussien, Assiut University
Frekvence a rizikové faktory akutní myeloidní leukémie na oddělení klinické hemtologie Fakultní nemocnice Assiut
- k posouzení frekvence akutní myeloidní leukémie na klinické hematologické jednotce univerzitní nemocnice v Assiute
- studovat korelace známých rizikových faktorů a pokud existují nové rizikové faktory, podílet se na zvyšující se frekvenci akutní myeloidní leukémie
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Akutní myeloidní leukémie (AML) je vzácné heterogenní onemocnění zahrnující skupinu hematopoetických novotvarů pocházejících z nadměrné klonální proliferace myeloidních prekurzorových buněk [1].
Diagnostika AML je založena na morfologické diagnóze s proliferací blastových buněk ≥ 20 % buněk kostní dřeně, průtokové cytometrické analýze a cytogenetických abnormalitách, včetně t(8;21)(q22;q22), t(15;17) (q22 ;q12) a inv (16)(p13.1;q22)
které jsou spojeny s delší remisí a přežitím, zatímco alterace chromozomů 5, 7, komplexní karyotyp a 11q23 jsou spojeny se špatnou odpovědí na terapii a kratším celkovým přežitím [2] Etiologické agens a patogeneze AML nejsou zcela jasné, pouze málo AML případy lze přesně klasifikovat pomocí tradiční buněčné morfologické klasifikace [3] Jde o nejčastější akutní leukémii u dospělých.
V roce 2018 představuje 1,3 % nových pacientů s rakovinou ve Spojených státech[4] Některé faktory jsou dobře zdokumentovány pro zvýšení rizika některých typů leukémie, jako je expozice benzenu a ionizující záření [5] zvýšená frekvence akutní myeloidní leukémie byl zaznamenán na hematologickém oddělení, takže cílem studie bylo zhodnotit četnost akutní myeloidní leukémie a zhodnotit její rizikové faktory.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
200
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sanaa Hussien
- Telefonní číslo: 00201023127310
- E-mail: Sanaaezzate212@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Osama Ibrahim
- E-mail: Oibrahiem@yahoo.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí pacienti (nad 18 let) s diagnózou akutní myeloidní leukémie podle diagnostických kritérií WHO
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí pacienti (nad 18 let) s diagnózou akutní myeloidní leukémie podle diagnostických kritérií WHO
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s jinými typy leukémie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Frekvence akutní myeloidní leukémie na klinické hemtologické jednotce univerzitní nemocnice v Assiute
Časové okno: Dva roky
|
Dva roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Rizikové faktory akutní myeloidní leukémie na klinické hemtologické jednotce univerzitní nemocnice v Assiute
Časové okno: Dva roky
|
Dva roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. května 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. května 2025
Dokončení studie (Očekávaný)
1. srpna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. března 2023
První zveřejněno (Aktuální)
28. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. března 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Risk factors of AML
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .