Akuutin myelooisen leukemian esiintymistiheys ja riskitekijät
keskiviikko 15. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Sanaa Ezzat Hussien, Assiut University
Akuutin myelooisen leukemian esiintymistiheys ja riskitekijät Assiutin yliopistollisen sairaalan kliinisen hemtologian yksikössä
- arvioida akuutin myelooisen leukemian esiintymistiheyttä Assiuten yliopistollisen sairaalan kliinisen hematologian yksikössä
- tutkia tunnettujen riskitekijöiden korrelaatioita ja uusien riskitekijöiden ilmaantuessa osallistua akuutin myelooisen leukemian lisääntymiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti myelooinen leukemia (AML) on harvinainen heterogeeninen sairaus, joka sisältää joukon hematopoieettisia kasvaimia, jotka ovat peräisin myeloidisten esiastesolujen liiallisesta kloonaalisesta lisääntymisestä [1].
AML:n diagnoosi perustuu morfologiseen diagnoosiin, jossa blastisolujen proliferaatio on ≥ 20 % luuydinsoluista, virtaussytometrinen analyysi ja sytogeneettiset poikkeavuudet, mukaan lukien t(8;21)(q22;q22), t(15;17) (q22) ;q12) ja inv (16) (p13.1;q22)
jotka liittyvät pidempään remissioon ja eloonjäämiseen, kun taas kromosomien 5, 7, kompleksisen karyotyypin ja 11q23 muutokset liittyvät huonoon hoitovasteeseen ja lyhyempään kokonaiseloonjäämiseen [2] AML:n etiologinen tekijä ja patogeneesi eivät ole täysin selviä, vain muutama AML tapaukset voidaan luokitella tarkasti perinteisen solumorfologisen luokituksen avulla [3]Se on yleisin akuutti leukemia aikuisilla.
Sen osuus on 1,3 % uusista syöpäpotilaista Yhdysvalloissa vuonna 2018[4] Jotkin tekijät, kuten bentseenille ja ionisoivalle säteilylle altistuminen, lisäävät tiettyjen leukemiatyyppien riskiä [5] akuutin myelooisen leukemian lisääntynyt esiintyvyys on Hematologian yksikössä on havaittu, joten tutkimuksen tavoitteena on arvioida akuutin myelooisen leukemian esiintymistiheyttä ja sen riskitekijöitä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sanaa Hussien
- Puhelinnumero: 00201023127310
- Sähköposti: Sanaaezzate212@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Osama Ibrahim
- Sähköposti: Oibrahiem@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat (yli 18-vuotiaat), joilla on diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia WHO:n diagnostisten kriteerien mukaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat (yli 18-vuotiaat), joilla on diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia WHO:n diagnostisten kriteerien mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on muuntyyppinen leukemia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Akuutin myelooisen leukemian esiintymistiheys Assiuten yliopistollisen sairaalan kliinisen hemtologian yksikössä
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
|
Kaksi vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Akuutin myelooisen leukemian riskitekijät Assiuten yliopistollisen sairaalan kliinisen hemtologian yksikössä
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
|
Kaksi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Risk factors of AML
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .