- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05787951
Frequência e Fatores de Risco da Leucemia Mielóide Aguda
15 de março de 2023 atualizado por: Sanaa Ezzat Hussien, Assiut University
Frequência e Fatores de Risco da Leucemia Mielóide Aguda na Unidade de Hemtologia Clínica do Hospital Universitário de Assiut
- avaliar a frequência de leucemia mielóide aguda na unidade de Hematologia clínica do hospital universitário de Assiute
- estudar correlações de fatores de risco conhecidos e, se houver novos fatores de risco, participar do aumento da frequência de leucemia mielóide aguda
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A leucemia mielóide aguda (LMA) é uma doença heterogênea rara que compreende um grupo de neoplasias hematopoiéticas originadas da proliferação clonal excessiva de células precursoras mielóides [1].
O diagnóstico de LMA é baseado no diagnóstico morfológico com proliferação de células blásticas ≥ 20% das células da medula óssea, análise de citometria de fluxo e anormalidades citogenéticas, incluindo t(8;21)(q22;q22), t(15;17) (q22 ;q12) e inv (16)(p13.1;q22)
que estão associados a maior remissão e sobrevida, enquanto alterações dos cromossomos 5, 7, cariótipo complexo e 11q23 estão associados a má resposta à terapia e menor sobrevida global [2] O agente etiológico e a patogênese da LMA não são totalmente claros, apenas alguns AML os casos podem ser classificados com precisão por meio da classificação morfológica celular tradicional [3] É a leucemia aguda mais comum em adultos.
É responsável por 1,3% dos novos pacientes com câncer nos Estados Unidos em 2018 sido observado na unidade de Hematologia, portanto, o objetivo do estudo é avaliar a frequência da leucemia mielóide aguda e avaliar os fatores de risco para ela.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sanaa Hussien
- Número de telefone: 00201023127310
- E-mail: Sanaaezzate212@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Osama Ibrahim
- E-mail: Oibrahiem@yahoo.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos (acima de 18 anos) diagnosticados como leucemia mielóide aguda de acordo com os critérios diagnósticos da OMS
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos (acima de 18 anos) diagnosticados como leucemia mielóide aguda de acordo com os critérios diagnósticos da OMS
Critério de exclusão:
- Pacientes com outros tipos de leucemia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Frequência de leucemia mielóide aguda na unidade de Hemtologia clínica do hospital universitário de Assiute
Prazo: Dois anos
|
Dois anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Fatores de risco de leucemia mielóide aguda na unidade de Hemtologia clínica do hospital universitário de Assiute
Prazo: Dois anos
|
Dois anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Risk factors of AML
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Aspirite de medula óssea para diagnóstico
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandConcluídoBiópsia de Medula ÓsseaSuíça