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Frequência e Fatores de Risco da Leucemia Mielóide Aguda

15 de março de 2023 atualizado por: Sanaa Ezzat Hussien, Assiut University

Frequência e Fatores de Risco da Leucemia Mielóide Aguda na Unidade de Hemtologia Clínica do Hospital Universitário de Assiut

  1. avaliar a frequência de leucemia mielóide aguda na unidade de Hematologia clínica do hospital universitário de Assiute
  2. estudar correlações de fatores de risco conhecidos e, se houver novos fatores de risco, participar do aumento da frequência de leucemia mielóide aguda

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A leucemia mielóide aguda (LMA) é uma doença heterogênea rara que compreende um grupo de neoplasias hematopoiéticas originadas da proliferação clonal excessiva de células precursoras mielóides [1]. O diagnóstico de LMA é baseado no diagnóstico morfológico com proliferação de células blásticas ≥ 20% das células da medula óssea, análise de citometria de fluxo e anormalidades citogenéticas, incluindo t(8;21)(q22;q22), t(15;17) (q22 ;q12) e inv (16)(p13.1;q22) que estão associados a maior remissão e sobrevida, enquanto alterações dos cromossomos 5, 7, cariótipo complexo e 11q23 estão associados a má resposta à terapia e menor sobrevida global [2] O agente etiológico e a patogênese da LMA não são totalmente claros, apenas alguns AML os casos podem ser classificados com precisão por meio da classificação morfológica celular tradicional [3] É a leucemia aguda mais comum em adultos. É responsável por 1,3% dos novos pacientes com câncer nos Estados Unidos em 2018 sido observado na unidade de Hematologia, portanto, o objetivo do estudo é avaliar a frequência da leucemia mielóide aguda e avaliar os fatores de risco para ela.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos (acima de 18 anos) diagnosticados como leucemia mielóide aguda de acordo com os critérios diagnósticos da OMS

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos (acima de 18 anos) diagnosticados como leucemia mielóide aguda de acordo com os critérios diagnósticos da OMS

Critério de exclusão:

  • Pacientes com outros tipos de leucemia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Frequência de leucemia mielóide aguda na unidade de Hemtologia clínica do hospital universitário de Assiute
Prazo: Dois anos
Dois anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Fatores de risco de leucemia mielóide aguda na unidade de Hemtologia clínica do hospital universitário de Assiute
Prazo: Dois anos
Dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Risk factors of AML

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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