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母親のケアへの参加の効果

2023年3月29日 更新者:Mukaddes Demir Acar、Tokat Gaziosmanpasa University

外科的集中治療における新生児を持つ母親のケアへの参加が母親の自信と母子愛着に与える影響

この研究の目的は、看護ケアの過程で手術集中治療室に新生児を持つ母親を含めることが、母親の自信と母子愛着に与える影響を調べることです。

リサーチクエスチョン;

  1. 看護プロセスへの母親の参加は、母子愛着に影響を与えるか?
  2. 母親の介護プロセスへの参加は、母親の自信に影響しますか?
  3. 母親が介護プロセスに参加した結果、自信と母子愛着の間に関係があるか?
  4. 母親の社会人口学的特徴と乳児の臨床的特徴は、母子愛着に影響しますか?
  5. 母親の社会人口学的特徴と赤ちゃんの臨床的特徴は、母親の自信に影響しますか?
  6. 母親の社会人口学的特徴と赤ちゃんの臨床的特徴は、母親のケアへの参加に影響しますか?

調査の概要

状態

招待による登録

介入・治療

詳細な説明

研究の人口とサンプル

この研究の人口は、アンカラ(トルコ)の小児病院の外科集中治療室に赤ちゃんと一緒に入院した母親で構成されています。 研究が実施される2022年4月から9月までの6か月間、外科集中治療室に赤ちゃんと一緒に入院し、研究に含める基準を満たした母親が構成される予定です。研究のサンプル。 データ収集プロセスの後、研究の検出力分析が計画されます。 ケア参加評価尺度は、調査を実施した看護師の観察と母親の自己報告により、1 日目の終わり、4 日目、退院前の 3 回評価されます。

研究の包含基準;

  • 出生以来、母親の立ち会いがない外科新生児集中治療室での赤ちゃんの入院治療
  • 母親は、術後の期間に少なくとも4日間赤ちゃんと一緒にいます
  • 母親にはコミュニケーションや言語の問題はありません
  • 研究に参加する母親の意欲

データ収集ツール 調査・観察により研究データを収集します。 アンケートには、社会人口学的および新生児情報フォーム、テイラー母子愛着尺度、ファリス自信尺度、およびケア参加評価尺度が含まれます。

データ収集プロセス ケアへの参加と観察プロセス 手術後の集中治療室に入院した新生児が栄養を与えられ、手術後の退院に向けて準備されるとき、母親は赤ちゃんを同伴者として連れて行き、赤ちゃんとの相性が評価され、さまざまなトレーニングで強化を図っています。 この過程で、母親は、病気だと思って触るのを恐れる赤ちゃんに慣れようとする一方で、授乳、赤ちゃんを落ち着かせる、入浴、ストーマケアなど、母親と赤ちゃんの準備をします。実践的な訓練を行うことによって退院するため。 母親にもこれらの実践を行う機会が与えられ、ケアに参加することができます。 ケア参加評価尺度は、調査を実施した看護師の観察と母親の自己報告により、1 日目の終わり、4 日目、退院前の 3 回評価されます。

Taylor Mother-Infant Attachment Scale と Pharis Self-Confidence Scale は、赤ちゃんと一緒にいる 1 日目 (ケアに参加する前)、4 日目、退院前の 3 回、母親に投与されます。 この期間中、母親に与えられるトレーニングはマンツーマンで適用されます。 社会人口学的および新生児情報フォームは、母親が赤ちゃんと一緒に滞在する最初の日に 1 回適用されます。

データの評価;研究グループの一般的な特徴に関する情報を提供するために、記述的分析が行われます。 連続変数に属するデータは、平均±標準偏差の形式です。カテゴリ変数のデータは n (%) として与えられます。 スケールが正規分布を提供するかどうかに応じて、パラメトリック検定またはノンパラメトリック検定が使用されます。 Cronbach のアルファ係数は、スケール次元の信頼性に使用されます。 p 値が 0.05 未満で計算された場合、それらは統計的に有意であると見なされます。 計算には既製の統計ソフトを使用します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、60200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 出生以来、母親の立ち会いがない外科新生児集中治療室での赤ちゃんの入院治療
  • 母親は、術後の期間に少なくとも4日間赤ちゃんと一緒にいます
  • 母親にはコミュニケーションや言語の問題はありません
  • 研究に参加する母親の意欲

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
この研究は、単一グループのプレテスト - ポストテスト準実験として計画されました。
母親を介護に巻き込む

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テイラー母子愛着尺度
時間枠:6ヶ月
4 つの選択肢から成る回答は 0 ~ 3 の間で採点され、スケールから得られる最低点は 0 で、最高点は 24 です。
6ヶ月
ファリス自信尺度
時間枠:6ヶ月
Pharis Self-Confidence Scale は、13 項目からなる 5 段階の測定ツールで、毎日の育児に対する親の自信を測定します。 各幼児ケア項目は、1 (まったくない) から 5 (完全に) で評価されます。 合計スコアが高い結果は、ベビーシッターに対する自信が高いことを示しています。
6ヶ月
ケア参加評価尺度
時間枠:6ヶ月
母親のケアの実践は、Yes-No で評価され、1-0 で採点されます。 スケールから得られる最大スコアは 19 ですが、スコアの増加はケアへの参加が低下したことを意味します。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Mukaddes Demir Acar、Tokat Gaziosmanpasa University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Karakulak HA, Alparslan, Ö. Anne-bebek Bağlanma Ölçeğinin Türk Toplumuna Uyarlanması: Aydın Örneği. Çağdaş Tıp Dergisi. 2016; 6(3), 188-199.
  • Karaçam Z, Çakmak E, Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Bebeği Yatan Anneler İçin Bakıma Katılımı Değerlendirme Ölçeği: Ölçek Geliştirme, Geçerlilik ve Güvenilirliği. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi. 2018; 21(2), 69-78.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (予想される)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月16日

最初の投稿 (実際)

2023年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月29日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TOGUMDEMIRACAR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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