Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​deltagelse i omsorg for mødre

29. marts 2023 opdateret af: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University

Effekten af ​​deltagelse i pleje af mødre med nyfødt baby i kirurgisk intensiv pleje på mors selvtillid og mor-spædbarns tilknytning

Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekten af ​​at inkludere mødre med nyfødte på kirurgiske intensivafdelinger under sygeplejeforløbet på mors selvtillid og mor-spædbarns tilknytning.

Forskningsspørgsmål;

  1. Påvirker moderens deltagelse i sygeplejeforløbet mor-barn-tilknytningen?
  2. Påvirker moderens deltagelse i sygeplejeforløbet moderens selvtillid?
  3. Er der en sammenhæng mellem selvtillid og mor-barn-tilknytning som følge af moderens deltagelse i sygeplejeforløbet?
  4. Påvirker moderens sociodemografiske karakteristika og spædbarnets kliniske karakteristika mor-spædbarns tilknytning?
  5. Påvirker moderens sociodemografiske karakteristika og barnets kliniske karakteristika moderens selvtillid?
  6. Påvirker moderens sociodemografiske karakteristika og babyens kliniske karakteristika moderens deltagelse i omsorgen?

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Population og stikprøve af forskningen

Undersøgelsens befolkning består af mødre, der blev indlagt med deres babyer på den kirurgiske intensivafdeling på et børnehospital i Ankara (Turkiye). Det er planen, at de mødre, der var indlagt med deres babyer på den kirurgiske intensivafdeling i en periode på 6 måneder mellem april og september 2022, hvor undersøgelsen vil blive gennemført, og som opfyldte kriterierne for optagelse i undersøgelsen, vil udgøre prøven af ​​undersøgelsen. Efter dataindsamlingsprocessen er der planlagt en magtanalyse af forskningen. Omsorgsdeltagelsesvurderingsskalaen vil blive evalueret 3 gange, i slutningen af ​​den første dag, den 4. dag og før udskrivelsen, med observation af den sygeplejerske, der har udført forskningen, og moderens selvrapportering.

Inklusionskriterier for forskning;

  • Døgnbehandling af barnet på den kirurgiske neonatale intensivafdeling uden moderens tilstedeværelse siden fødslen
  • Moderen bliver hos barnet i mindst 4 dage i den postoperative periode
  • Moderen har ingen kommunikations- og sprogproblemer
  • Moderens vilje til at deltage i forskningen

Dataindsamlingsværktøjer Forskningsdata vil blive indsamlet gennem undersøgelse og observation. Spørgeskemaet omfatter sociodemografisk og nyfødt informationsskema, Taylor Mother-Infant Attachment Scale, Pharis Self-Confidence Scale og Care Participation Assessment Scale.

Dataindsamlingsproces Plejedeltagelse og observationsproces Når nyfødte indlagt på den kirurgiske intensivafdeling vil blive fodret og klargjort til udskrivning efter postoperationsperioden, tages mødre med deres babyer som ledsagere, og deres kompatibilitet med babyen evalueres, og det forsøges styrket med forskellige træninger. I denne proces forsøger moderen på den ene side at vænne sig til den baby, hun ser som syg og er bange for at røre ved, på den anden side amning, beroligende baby, badning, stomipleje etc. mor og baby er forberedte til udskrivelse ved at give praktisk træning. Moderen får også mulighed for at udføre disse praksisser og dermed deltage i plejen. Omsorgsdeltagelsesvurderingsskalaen vil blive evalueret 3 gange, i slutningen af ​​den første dag, den 4. dag og før udskrivelsen, med observation af den sygeplejerske, der har udført forskningen, og moderens selvrapportering.

Taylor Mother-Infant Attachment Scale og Pharis Self-Confidence Scale vil blive administreret til mødre 3 gange, på den 1. dag, de opholder sig hos deres babyer (før de går til plejen), 4. dag og før udskrivelse. I denne periode vil de træninger, der skal gives til mødrene, være en-til-en og anvendes. Den sociodemografiske og nyfødte informationsformular vil blive anvendt én gang på den første dag af mødrenes ophold med deres babyer.

Evaluering af data; Der vil blive lavet beskrivende analyser for at give information om de generelle karakteristika for studiegrupperne. Data tilhørende kontinuerte variable er i form af middel±standardafvigelse; Data om kategoriske variable vil blive angivet som n (%). Parametriske eller ikke-paremetriske tests vil blive brugt afhængigt af om skalaerne giver en normalfordeling eller ej. Cronbachs alfa-koefficient vil blive brugt til pålideligheden af ​​skaladimensionerne. Når p-værdier beregnes mindre end 0,05, vil de blive betragtet som statistisk signifikante. Der vil blive brugt færdiglavet statistisk software til beregninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat, Eyalet/Yerleşke, Kalkun, 60200
        • Tokat Gaziosmanpaşa University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Døgnbehandling af barnet på den kirurgiske neonatale intensivafdeling uden moderens tilstedeværelse siden fødslen
  • Moderen bliver hos barnet i mindst 4 dage i den postoperative periode
  • Moderen har ingen kommunikations- og sprogproblemer
  • Moderens vilje til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Denne forskning var planlagt som en enkelt gruppe prætest-posttest kvasi-eksperimentel.
Inddragelse af moderen i sygeplejen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Taylor Mother-Infant Attachment Scale
Tidsramme: 6 måneder
Besvarelserne bestående af fire valgmuligheder scores mellem 0-3, den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 0 og den højeste score er 24.
6 måneder
Pharis selvtillidsskala
Tidsramme: 6 måneder
Pharis Self-Confidence Scale, et 13-element, fem-punkts måleværktøj, måler en forælders følelser af selvtillid omkring daglig babypleje. Hvert spædbarnsplejeelement er vurderet fra 1 (slet ikke) til 5 (helt). Høje samlede scoreresultater indikerer høj selvtillid i babysitting.
6 måneder
Omsorgsdeltagelsesvurderingsskala
Tidsramme: 6 måneder
Plejepraksis for mødre vurderes som Ja-Nej og scores til 1-0. Selvom den maksimale score, der kan opnås fra skalaen, er 19, betyder en stigning i scoren, at deltagelsen i pleje er faldet.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpaşa University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Karakulak HA, Alparslan, Ö. Anne-bebek Bağlanma Ölçeğinin Türk Toplumuna Uyarlanması: Aydın Örneği. Çağdaş Tıp Dergisi. 2016; 6(3), 188-199.
  • Karaçam Z, Çakmak E, Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Bebeği Yatan Anneler İçin Bakıma Katılımı Değerlendirme Ölçeği: Ölçek Geliştirme, Geçerlilik ve Güvenilirliği. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi. 2018; 21(2), 69-78.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

29. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TOGUMDEMIRACAR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerske caries

Kliniske forsøg med Sygepleje

3
Abonner