- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05789836
Effekten af deltagelse i omsorg for mødre
Effekten af deltagelse i pleje af mødre med nyfødt baby i kirurgisk intensiv pleje på mors selvtillid og mor-spædbarns tilknytning
Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekten af at inkludere mødre med nyfødte på kirurgiske intensivafdelinger under sygeplejeforløbet på mors selvtillid og mor-spædbarns tilknytning.
Forskningsspørgsmål;
- Påvirker moderens deltagelse i sygeplejeforløbet mor-barn-tilknytningen?
- Påvirker moderens deltagelse i sygeplejeforløbet moderens selvtillid?
- Er der en sammenhæng mellem selvtillid og mor-barn-tilknytning som følge af moderens deltagelse i sygeplejeforløbet?
- Påvirker moderens sociodemografiske karakteristika og spædbarnets kliniske karakteristika mor-spædbarns tilknytning?
- Påvirker moderens sociodemografiske karakteristika og barnets kliniske karakteristika moderens selvtillid?
- Påvirker moderens sociodemografiske karakteristika og babyens kliniske karakteristika moderens deltagelse i omsorgen?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Population og stikprøve af forskningen
Undersøgelsens befolkning består af mødre, der blev indlagt med deres babyer på den kirurgiske intensivafdeling på et børnehospital i Ankara (Turkiye). Det er planen, at de mødre, der var indlagt med deres babyer på den kirurgiske intensivafdeling i en periode på 6 måneder mellem april og september 2022, hvor undersøgelsen vil blive gennemført, og som opfyldte kriterierne for optagelse i undersøgelsen, vil udgøre prøven af undersøgelsen. Efter dataindsamlingsprocessen er der planlagt en magtanalyse af forskningen. Omsorgsdeltagelsesvurderingsskalaen vil blive evalueret 3 gange, i slutningen af den første dag, den 4. dag og før udskrivelsen, med observation af den sygeplejerske, der har udført forskningen, og moderens selvrapportering.
Inklusionskriterier for forskning;
- Døgnbehandling af barnet på den kirurgiske neonatale intensivafdeling uden moderens tilstedeværelse siden fødslen
- Moderen bliver hos barnet i mindst 4 dage i den postoperative periode
- Moderen har ingen kommunikations- og sprogproblemer
- Moderens vilje til at deltage i forskningen
Dataindsamlingsværktøjer Forskningsdata vil blive indsamlet gennem undersøgelse og observation. Spørgeskemaet omfatter sociodemografisk og nyfødt informationsskema, Taylor Mother-Infant Attachment Scale, Pharis Self-Confidence Scale og Care Participation Assessment Scale.
Dataindsamlingsproces Plejedeltagelse og observationsproces Når nyfødte indlagt på den kirurgiske intensivafdeling vil blive fodret og klargjort til udskrivning efter postoperationsperioden, tages mødre med deres babyer som ledsagere, og deres kompatibilitet med babyen evalueres, og det forsøges styrket med forskellige træninger. I denne proces forsøger moderen på den ene side at vænne sig til den baby, hun ser som syg og er bange for at røre ved, på den anden side amning, beroligende baby, badning, stomipleje etc. mor og baby er forberedte til udskrivelse ved at give praktisk træning. Moderen får også mulighed for at udføre disse praksisser og dermed deltage i plejen. Omsorgsdeltagelsesvurderingsskalaen vil blive evalueret 3 gange, i slutningen af den første dag, den 4. dag og før udskrivelsen, med observation af den sygeplejerske, der har udført forskningen, og moderens selvrapportering.
Taylor Mother-Infant Attachment Scale og Pharis Self-Confidence Scale vil blive administreret til mødre 3 gange, på den 1. dag, de opholder sig hos deres babyer (før de går til plejen), 4. dag og før udskrivelse. I denne periode vil de træninger, der skal gives til mødrene, være en-til-en og anvendes. Den sociodemografiske og nyfødte informationsformular vil blive anvendt én gang på den første dag af mødrenes ophold med deres babyer.
Evaluering af data; Der vil blive lavet beskrivende analyser for at give information om de generelle karakteristika for studiegrupperne. Data tilhørende kontinuerte variable er i form af middel±standardafvigelse; Data om kategoriske variable vil blive angivet som n (%). Parametriske eller ikke-paremetriske tests vil blive brugt afhængigt af om skalaerne giver en normalfordeling eller ej. Cronbachs alfa-koefficient vil blive brugt til pålideligheden af skaladimensionerne. Når p-værdier beregnes mindre end 0,05, vil de blive betragtet som statistisk signifikante. Der vil blive brugt færdiglavet statistisk software til beregninger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Eyalet/Yerleşke
-
Tokat, Eyalet/Yerleşke, Kalkun, 60200
- Tokat Gaziosmanpaşa University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Døgnbehandling af barnet på den kirurgiske neonatale intensivafdeling uden moderens tilstedeværelse siden fødslen
- Moderen bliver hos barnet i mindst 4 dage i den postoperative periode
- Moderen har ingen kommunikations- og sprogproblemer
- Moderens vilje til at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Studiegruppe
Denne forskning var planlagt som en enkelt gruppe prætest-posttest kvasi-eksperimentel.
|
Inddragelse af moderen i sygeplejen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Taylor Mother-Infant Attachment Scale
Tidsramme: 6 måneder
|
Besvarelserne bestående af fire valgmuligheder scores mellem 0-3, den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 0 og den højeste score er 24.
|
6 måneder
|
Pharis selvtillidsskala
Tidsramme: 6 måneder
|
Pharis Self-Confidence Scale, et 13-element, fem-punkts måleværktøj, måler en forælders følelser af selvtillid omkring daglig babypleje.
Hvert spædbarnsplejeelement er vurderet fra 1 (slet ikke) til 5 (helt).
Høje samlede scoreresultater indikerer høj selvtillid i babysitting.
|
6 måneder
|
Omsorgsdeltagelsesvurderingsskala
Tidsramme: 6 måneder
|
Plejepraksis for mødre vurderes som Ja-Nej og scores til 1-0.
Selvom den maksimale score, der kan opnås fra skalaen, er 19, betyder en stigning i scoren, at deltagelsen i pleje er faldet.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpaşa University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Karakulak HA, Alparslan, Ö. Anne-bebek Bağlanma Ölçeğinin Türk Toplumuna Uyarlanması: Aydın Örneği. Çağdaş Tıp Dergisi. 2016; 6(3), 188-199.
- Karaçam Z, Çakmak E, Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Bebeği Yatan Anneler İçin Bakıma Katılımı Değerlendirme Ölçeği: Ölçek Geliştirme, Geçerlilik ve Güvenilirliği. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi. 2018; 21(2), 69-78.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- TOGUMDEMIRACAR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sygeplejerske caries
-
Xinjiang Medical UniversityAfsluttetAt udforske indflydelsen af CRRT Nursing Team Management Plan på SAKI-patienters prognoseKina
Kliniske forsøg med Sygepleje
-
Hospital Clinic of BarcelonaAfsluttet
-
Kocaeli UniversityAfsluttetPostoperative komplikationer | Sygeplejerskens rolle | Klinisk forringelseKalkun
-
Washington University School of MedicineAfsluttetSeptisk chok | Alvorlig sepsis | Åndedrætsstop | Hjerte-lungearrest | Optrapning af plejeForenede Stater
-
National Taipei University of Nursing and Health...Tilmelding efter invitationForudsigelse af højrisikopopulationer for sarkopeniTaiwan
-
National University of SingaporeIkke rekrutterer endnuDepression | Fysisk aktivitet | Stress | Angst | Modstandsdygtighed | Praksis parathed | Spiseadfærd
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)AfsluttetBækkeninflammatorisk sygdom (PID)Forenede Stater
-
Chunrui LiNanjing IASO Biotechnology Co., LtdRekrutteringPlasmacelleleukæmi | Recidiverende/Refraktær MyelomKina
-
Ondokuz Mayıs UniversityRekrutteringPrimiparous kvinderKalkun
-
Cellular Biomedicine Group Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityAfsluttetRefraktært diffust stort B-cellet lymfomKina
-
Nexcella Inc.Ikke rekrutterer endnuLet kæde (AL) amyloidoseForenede Stater