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Die Wirkung der Partıcıpatıon in der Betreuung von Müttern

29. März 2023 aktualisiert von: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University

Die Auswirkung der Teilnahme an der Betreuung von Müttern mit Neugeborenen in chirurgischer Intensivpflege auf das Selbstvertrauen und die Mutter-Kind-Bindung der Mutter

Ziel der Studie ist es, den Effekt der Einbeziehung von Müttern mit Neugeborenen in chirurgische Intensivstationen während des Pflegeprozesses auf das Selbstbewusstsein und die Mutter-Kind-Bindung der Mutter zu untersuchen.

Forschungsfragen;

  1. Beeinflusst die Beteiligung der Mutter am Pflegeprozess die Mutter-Kind-Bindung?
  2. Beeinflusst die Beteiligung der Mutter am Pflegeprozess das Selbstbewusstsein der Mutter?
  3. Besteht ein Zusammenhang zwischen Selbstvertrauen und Mutter-Kind-Bindung durch die Beteiligung der Mutter am Pflegeprozess?
  4. Beeinflussen die soziodemografischen Merkmale der Mutter und die klinischen Merkmale des Säuglings die Mutter-Kind-Bindung?
  5. Beeinflussen die soziodemografischen Merkmale der Mutter und die klinischen Merkmale des Babys das Selbstbewusstsein der Mutter?
  6. Beeinflussen die soziodemografischen Merkmale der Mutter und die klinischen Merkmale des Babys die Teilnahme der Mutter an der Pflege?

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bevölkerung und Stichprobe der Forschung

Die Population der Studie besteht aus Müttern, die mit ihren Babys auf der chirurgischen Intensivstation in einem Kinderkrankenhaus in Ankara (Türkei) stationär behandelt wurden. Es ist geplant, dass die Mütter, die zwischen April und September 2022, wenn die Studie durchgeführt wird, mit ihren Babys für einen Zeitraum von 6 Monaten auf der chirurgischen Intensivstation stationär behandelt wurden und die Kriterien für die Aufnahme in die Studie erfüllten, bestehen würden die Stichprobe der Studie. Nach dem Datenerhebungsprozess ist eine Leistungsanalyse der Forschung geplant. Die Bewertungsskala für die Teilnahme an der Pflege wird dreimal ausgewertet, am Ende des ersten Tages, am vierten Tag und vor der Entlassung, mit der Beobachtung der Pflegekraft, die die Untersuchung durchgeführt hat, und dem Selbstbericht der Mutter.

Einschlusskriterien für Forschung;

  • Stationäre Behandlung des Babys auf der chirurgischen neonatologischen Intensivstation ohne Anwesenheit der Mutter seit der Geburt
  • Die Mutter bleibt in der postoperativen Phase mindestens 4 Tage beim Baby
  • Die Mutter hat keine Kommunikations- und Sprachprobleme
  • Die Bereitschaft der Mutter, an der Forschung teilzunehmen

Datenerhebungsinstrumente Forschungsdaten werden durch Umfragen und Beobachtungen erhoben. Der Fragebogen umfasst ein soziodemografisches und neugeborenes Informationsformular, eine Taylor-Mutter-Kind-Bindungsskala, eine Pharis-Selbstvertrauensskala und eine Bewertungsskala zur Teilnahme an der Pflege.

Datenerhebungsprozess Pflegebeteiligungs- und Beobachtungsprozess Wenn Neugeborene, die auf der chirurgischen Intensivstation aufgenommen werden, gefüttert und für die Entlassung nach der postoperativen Phase vorbereitet werden, werden Mütter mit ihren Babys als Begleiterinnen mitgenommen und ihre Kompatibilität mit dem Baby wird bewertet und es wird versucht mit diversen Trainings zu stärken. In diesem Prozess versucht die Mutter einerseits, sich an das Baby zu gewöhnen, das sie als krank sieht und Berührungsängste hat, andererseits werden Stillen, Beruhigen des Babys, Baden, Stomapflege etc. Mutter und Baby vorbereitet zur Entlassung durch eine praktische Ausbildung. Auch der Mutter wird die Möglichkeit gegeben, diese Übungen zu machen und sich so an der Pflege zu beteiligen. Die Bewertungsskala für die Teilnahme an der Pflege wird dreimal ausgewertet, am Ende des ersten Tages, am vierten Tag und vor der Entlassung, mit der Beobachtung der Pflegekraft, die die Untersuchung durchgeführt hat, und dem Selbstbericht der Mutter.

Die Taylor-Mutter-Kind-Bindungsskala und die Pharis-Selbstvertrauensskala werden den Müttern dreimal verabreicht, am 1. Tag, an dem sie bei ihren Babys bleiben (vor der Pflege), am 4. Tag und vor der Entlassung. Während dieser Zeit werden die Schulungen, die den Müttern gegeben werden sollen, eins zu eins durchgeführt und angewendet. Der soziodemografische und Neugeboreneninformationsbogen wird einmalig am ersten Tag des Aufenthaltes der Mütter bei ihren Babys angelegt.

Auswertung von Daten; Es werden deskriptive Analysen durchgeführt, um Aufschluss über die allgemeinen Merkmale der Studiengruppen zu geben. Daten, die zu kontinuierlichen Variablen gehören, haben die Form von Mittelwert ± Standardabweichung; Daten zu kategorialen Variablen werden als n (%) angegeben. Abhängig davon, ob die Skalen eine Normalverteilung liefern oder nicht, werden parametrische oder nichtparometrische Tests verwendet. Der Alpha-Koeffizient von Cronbach wird für die Zuverlässigkeit der Skalendimensionen verwendet. Wenn p-Werte kleiner als 0,05 berechnet werden, gelten sie als statistisch signifikant. Für die Berechnungen wird fertige Statistiksoftware verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat, Eyalet/Yerleşke, Truthahn, 60200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stationäre Behandlung des Babys auf der chirurgischen neonatologischen Intensivstation ohne Anwesenheit der Mutter seit der Geburt
  • Die Mutter bleibt in der postoperativen Phase mindestens 4 Tage beim Baby
  • Die Mutter hat keine Kommunikations- und Sprachprobleme
  • Die Bereitschaft der Mutter, an der Forschung teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
Diese Forschung war als quasi-experimenteller Pretest-Posttest mit einer einzelnen Gruppe geplant.
Einbeziehung der Mutter in die Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Taylor Mutter-Kind-Bindungsskala
Zeitfenster: 6 Monate
Die Antworten, die aus vier Optionen bestehen, werden zwischen 0 und 3 bewertet, die niedrigste Punktzahl, die von der Skala erhalten werden kann, ist 0 und die höchste Punktzahl ist 24.
6 Monate
Pharis Selbstvertrauensskala
Zeitfenster: 6 Monate
Die Pharis-Selbstvertrauensskala, ein 13-Punkte-Fünf-Punkte-Messinstrument, misst das Selbstvertrauen von Eltern in Bezug auf die tägliche Babypflege. Jeder Säuglingspflegeartikel wird von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (vollständig) bewertet. Hohe Gesamtpunktzahlen weisen auf ein hohes Selbstvertrauen beim Babysitten hin.
6 Monate
Bewertungsskala für die Teilnahme an der Pflege
Zeitfenster: 6 Monate
Die Pflegepraktiken der Mütter werden mit Ja-Nein bewertet und mit 1-0 bewertet. Obwohl die maximal erreichbare Punktzahl auf der Skala 19 beträgt, bedeutet eine Erhöhung der Punktzahl, dass die Teilnahme an der Pflege gesunken ist.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Karakulak HA, Alparslan, Ö. Anne-bebek Bağlanma Ölçeğinin Türk Toplumuna Uyarlanması: Aydın Örneği. Çağdaş Tıp Dergisi. 2016; 6(3), 188-199.
  • Karaçam Z, Çakmak E, Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Bebeği Yatan Anneler İçin Bakıma Katılımı Değerlendirme Ölçeği: Ölçek Geliştirme, Geçerlilik ve Güvenilirliği. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi. 2018; 21(2), 69-78.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TOGUMDEMIRACAR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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