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O efeito da participação no cuidado das mães

29 de março de 2023 atualizado por: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University

O efeito da participação no cuidado de mães com bebês recém-nascidos em terapia intensiva cirúrgica na autoconfiança da mãe e no apego mãe-bebê

O objetivo do estudo é examinar o efeito da inclusão de mães com recém-nascidos em unidades de terapia intensiva cirúrgica durante o processo de cuidado de enfermagem na autoconfiança da mãe e no apego mãe-bebê.

Questões de pesquisa;

  1. A participação da mãe no processo de cuidado de enfermagem afeta o apego mãe-bebê?
  2. A participação da mãe no processo de cuidado de enfermagem afeta a autoconfiança da mãe?
  3. Existe relação entre a autoconfiança e o apego mãe-bebê decorrente da participação da mãe no processo de cuidado de enfermagem?
  4. As características sociodemográficas da mãe e as características clínicas do bebê afetam o apego mãe-bebê?
  5. As características sociodemográficas da mãe e as características clínicas do bebê afetam a autoconfiança da mãe?
  6. As características sociodemográficas da mãe e as características clínicas do bebê interferem na participação da mãe nos cuidados?

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

População e Amostra da Pesquisa

A população do estudo consiste em mães que foram hospitalizadas com seus bebês na unidade de terapia intensiva cirúrgica de um hospital infantil em Ancara (Turkiye). Prevê-se que as mães que estiveram internadas com seus bebês na unidade de terapia intensiva cirúrgica por um período de 6 meses entre abril e setembro de 2022, quando o estudo será realizado, e que preencheram os critérios para inclusão no estudo, seriam a amostra do estudo. Após o processo de coleta de dados, uma análise de poder da pesquisa é planejada. A escala de avaliação de participação nos cuidados será avaliada 3 vezes, ao final do primeiro dia, no 4º dia e antes da alta, com a observação da enfermeira que realizou a pesquisa e autorrelato da mãe.

Critérios de Inclusão para Pesquisa;

  • Internação do bebê na unidade de terapia intensiva neonatal cirúrgica sem a presença da mãe desde o nascimento
  • A mãe fica com o bebê por pelo menos 4 dias no pós-operatório
  • A mãe não tem problemas de comunicação e linguagem
  • A vontade da mãe em participar da pesquisa

Ferramentas de coleta de dados Os dados da pesquisa serão coletados por meio de pesquisa e observação. O questionário inclui ficha de informações sociodemográficas e do recém-nascido, Escala Taylor de Apego Mãe-Bebê, Escala de Autoconfiança Pharis e Escala de Avaliação de Participação nos Cuidados.

Processo de Coleta de Dados Processo de Participação e Observação do Cuidado Quando os recém-nascidos internados na unidade de terapia intensiva cirúrgica serão alimentados e preparados para alta após o período pós-operatório, as mães são levadas com seus bebês como acompanhantes, e sua compatibilidade com o bebê é avaliada e é tentado ser fortalecido com vários treinamentos. Nesse processo, por um lado, a mãe tenta se acostumar com o bebê que ela vê doente e tem medo de tocar, por outro lado, amamentar, acalmar o bebê, dar banho, cuidar do estoma etc. mãe e bebê são preparados para alta, dando treinamento prático. A mãe também tem a oportunidade de fazer essas práticas e assim participar do cuidado. A escala de avaliação de participação nos cuidados será avaliada 3 vezes, ao final do primeiro dia, no 4º dia e antes da alta, com a observação da enfermeira que realizou a pesquisa e autorrelato da mãe.

A Taylor Mother-Bebê Attachment Scale e a Pharis Self-Confidence Scale serão aplicadas às mães 3 vezes, no 1º dia de permanência com seus bebês (antes de ir para o atendimento), 4º dia e antes da alta. Nesse período, os treinamentos a serem ministrados às mães serão individuais e aplicados. A ficha de informações sociodemográficas e do recém-nascido será aplicada uma vez no primeiro dia de permanência das mães com seus bebês.

Avaliação de Dados; Serão feitas análises descritivas a fim de fornecer informações sobre as características gerais dos grupos de estudo. Os dados pertencentes às variáveis ​​contínuas estão na forma de média±desvio padrão; Dados sobre variáveis ​​categóricas serão dados como n (%). Testes paramétricos ou não paremétricos serão usados ​​dependendo se as escalas fornecem uma distribuição normal ou não. O coeficiente alfa de Cronbach será utilizado para a confiabilidade das dimensões da escala. Quando os valores de p forem calculados abaixo de 0,05, eles serão considerados estatisticamente significativos. Software estatístico pronto será usado nos cálculos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Eyalet/Yerleşke
      • Tokat, Eyalet/Yerleşke, Peru, 60200
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Internação do bebê na unidade de terapia intensiva neonatal cirúrgica sem a presença da mãe desde o nascimento
  • A mãe fica com o bebê por pelo menos 4 dias no pós-operatório
  • A mãe não tem problemas de comunicação e linguagem
  • A vontade da mãe em participar da pesquisa

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Estudos
Esta pesquisa foi planejada como um pré-teste-pós-teste de grupo único quase-experimental.
Envolver a mãe nos cuidados de enfermagem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Taylor de Apego Mãe-Bebê
Prazo: 6 meses
As respostas compostas por quatro opções são pontuadas entre 0-3, a pontuação mais baixa que pode ser obtida da escala é 0 e a pontuação mais alta é 24.
6 meses
Escala de autoconfiança de Pharis
Prazo: 6 meses
A Escala de Autoconfiança Pharis, uma ferramenta de medição de 13 itens e cinco pontos, mede os sentimentos de autoconfiança dos pais sobre os cuidados diários com o bebê. Cada item de cuidado infantil é classificado de 1 (nada) a 5 (completamente). Resultados de pontuação total alta indicam alta autoconfiança em babá.
6 meses
Escala de Avaliação de Participação nos Cuidados
Prazo: 6 meses
As práticas de cuidado das mães são avaliadas como Sim-Não e pontuadas como 1-0. Embora a pontuação máxima que pode ser obtida na escala seja 19, um aumento na pontuação significa que a participação no cuidado caiu.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Mukaddes Demir Acar, Tokat Gaziosmanpasa University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Karakulak HA, Alparslan, Ö. Anne-bebek Bağlanma Ölçeğinin Türk Toplumuna Uyarlanması: Aydın Örneği. Çağdaş Tıp Dergisi. 2016; 6(3), 188-199.
  • Karaçam Z, Çakmak E, Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Bebeği Yatan Anneler İçin Bakıma Katılımı Değerlendirme Ölçeği: Ölçek Geliştirme, Geçerlilik ve Güvenilirliği. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi. 2018; 21(2), 69-78.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TOGUMDEMIRACAR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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