シングル ルーメン挿管および人工心肺 (HLM) モード換気
2023年3月17日 更新者：ILKE KUPELI、Biruni University
内視鏡的胸部交感神経遮断におけるシングル ルーメン挿管と人工心肺 (HLM) モード換気研究
この試験では、内視鏡的胸部交感神経遮断における人工心肺モード換気とダブル ルーメン挿管研究によるシングル ルーメン挿管の麻酔効果を比較することを目的としました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
135
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34250
- Ilke Kupeli
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 135人の患者が全身麻酔下で両側ETSB手術を受けた
除外基準:
- 片側ETSBを受けた患者
- 18歳未満の患者
- 65歳以上の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ダブルルーメンチューブ
DLT群では、治療側の肺を人工呼吸器と区別して消火し、もう一方の肺で片肺換気を行った。
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内視鏡的胸部交感神経遮断における人工心肺モード換気とダブル ルーメン挿管研究によるシングル ルーメン挿管の麻酔効果を比較することを目的としました。
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アクティブコンパレータ：シングルルーメンチューブ
SLT グループでは、胸腔鏡による入力の後、麻酔科医が外科医と接触し、外科医の視力が最適になる最低圧まで手動で肺圧を下げました。
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内視鏡的胸部交感神経遮断における人工心肺モード換気とダブル ルーメン挿管研究によるシングル ルーメン挿管の麻酔効果を比較することを目的としました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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麻酔時間
時間枠：1年
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挿管中の麻酔時間
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hashmonai M, Kopelman D. History of sympathetic surgery. Clin Auton Res. 2003 Dec;13 Suppl 1:I6-9. doi: 10.1007/s10286-003-1103-5.
- Caso R, Kelly CH, Marshall MB. Single lumen endotracheal intubation with carbon dioxide insufflation for lung isolation in thoracic surgery. Surg Endosc. 2019 Oct;33(10):3287-3290. doi: 10.1007/s00464-018-06614-9. Epub 2018 Dec 3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月1日
一次修了 (実際)
2021年3月1日
研究の完了 (実際)
2021年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月17日
最初の投稿 (実際)
2023年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月17日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Biruni HLM
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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