단일 루멘 삽관 및 심폐기(HLM) 모드 인공호흡
2023년 3월 17일 업데이트: ILKE KUPELI, Biruni University
내시경 흉부 교감신경 차단술에서 단일 내강 삽관 및 심폐기(HLM) 모드 인공호흡 연구
이 시험에서 우리는 내시경 흉부 교감신경 차단술에서 심장-폐 기계 모드 환기를 사용한 단일 루멘 삽관과 이중 루멘 삽관 연구의 마취 결과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
135
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34250
- Ilke Kupeli
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 135명의 환자가 전신 마취하에 양측 ETSB 시술을 받았습니다.
제외 기준:
- 편측 ETSB를 시행한 환자
- 18세 미만 환자
- 65세 이상의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 이중 루멘 튜브
DLT군에서는 치료를 받는 쪽 폐를 인공호흡기와 구분하여 소화하고 다른 쪽 폐로 단일 폐 인공호흡을 시행하였다.
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우리는 내시경 흉부교감신경차단술에서 심폐기 모드 인공호흡을 사용한 단일 내강 삽관과 이중 내강 삽관 연구의 마취 결과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.
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활성 비교기: 단일 루멘 튜브
SLT 그룹에서 흉강경 입력 후 마취의는 외과의와 접촉하고 외과의의 시야가 최적인 최저 압력까지 수동으로 폐압을 감소시켰습니다.
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우리는 내시경 흉부교감신경차단술에서 심폐기 모드 인공호흡을 사용한 단일 내강 삽관과 이중 내강 삽관 연구의 마취 결과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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마취 시간
기간: 일년
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삽관 중 마취 시간
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Hashmonai M, Kopelman D. History of sympathetic surgery. Clin Auton Res. 2003 Dec;13 Suppl 1:I6-9. doi: 10.1007/s10286-003-1103-5.
- Caso R, Kelly CH, Marshall MB. Single lumen endotracheal intubation with carbon dioxide insufflation for lung isolation in thoracic surgery. Surg Endosc. 2019 Oct;33(10):3287-3290. doi: 10.1007/s00464-018-06614-9. Epub 2018 Dec 3.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Biruni HLM
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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