Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Однопросветная интубация и вентиляция в режиме аппарата искусственного кровообращения (HLM)

17 марта 2023 г. обновлено: ILKE KUPELI, Biruni University

Однопросветная интубация и вентиляция в режиме аппарата искусственного кровообращения (HLM) при эндоскопической торакальной симпатической блокаде

В этом исследовании мы стремились сравнить анестезиологические результаты однопросветной интубации с аппаратной вентиляцией сердца-легких по сравнению с исследованием двухпросветной интубации при эндоскопической торакальной симпатической блокаде.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

135

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 135 пациентов перенесли билатеральную операцию ETSB под общей анестезией.

Критерий исключения:

  • пациенты, перенесшие одностороннюю ETSB
  • пациенты в возрасте до 18 лет
  • Пациенты старше 65 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: двухпросветная трубка
В группе ДЛТ легкое на стороне, подлежащей лечению, отделялось от аппарата ИВЛ и гасилось, а вентиляция одного легкого выполнялась другим легким.
Процедура: одиночный против двойного
мы стремились сравнить анестезиологические результаты однопросветной интубации с аппаратной вентиляцией сердца-легких по сравнению с исследованием двухпросветной интубации при эндоскопической торакальной симпатической блокаде
Активный компаратор: однопросветная трубка
В группе СЛТ после торакоскопического вмешательства анестезиолог находился в контакте с хирургом, и давление в его легких вручную снижалось до самого низкого давления, при котором зрение хирурга было оптимальным.
Процедура: одиночный против двойного
мы стремились сравнить анестезиологические результаты однопросветной интубации с аппаратной вентиляцией сердца-легких по сравнению с исследованием двухпросветной интубации при эндоскопической торакальной симпатической блокаде

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время анестезии
Временное ограничение: 1 год
время анестезии при интубации
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Biruni University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Biruni HLM

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться