BETTERモデルに基づく性の健康相談
産後の性生活の質に対するBETTERモデルに基づく性的健康カウンセリングの効果：無作為対照研究
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Keçiören
-
Ankara、Keçiören、トルコ（Türkiye）
- Lokman Hekim Etlik Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 初産、
- 経膣分娩を経験し、
- 慢性疾患（DM、HT、心臓病など）と診断されていない場合、
- 18歳以上、
- トルコ語を話し、理解できる、
除外基準:
• エジンバラ産後うつ病評価スコア 12 以上、
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群：定期的な産後ケア
定期的な産後ケア 経腟分娩し、分娩後8～10週間で産後管理のために病院に申請した女性は、女性と対面してインタビューされ、研究の内容が言及されます. 事前評価フォームは、包含基準を評価するために研究への参加を受け入れた女性に適用されます。 選択基準を満たす女性は、ブロック無作為化法を使用して実験対照群に分けられます。 対照群の女性は、病院で行われる定期的な産後ケアを受けます。 対照群の女性は、病院で行われる定期的な産後ケアを受けます。 事後テストは、最初の面接から 8 週間後に実施されます。 |
|
|
実験的：行動: BETTER モデルに基づく性的健康カウンセリング
BETTERモデルに基づく性的健康カウンセリング 研究の内容については、経膣分娩をし、出産後8～10週間後に避妊を申請した女性との対面インタビューで検討する。 事前評価フォームは、対象基準を評価するために研究に参加することに同意した女性に適用されます。 包含基準を満たす女性は、ブロックランダム化法を使用して実験対照群に分けられます。 実験グループの女性との面接の予約が取られます。 これらの会議はオンラインビデオ通話の形式で開催され、平均45分間続く予定です。 最終テストはオンライン会議終了から 8 週間後に実施されます。 |
研究の内容については、経膣分娩をし、出産後8～10週間後に避妊を申請した女性との対面インタビューで検討する。 事前評価フォームは、対象基準を評価するために研究に参加することに同意した女性に適用されます。 包含基準を満たす女性は、ブロックランダム化法を使用して実験対照群に分けられます。 実験グループの女性との面接の予約が取られます。 これらの会議はオンラインビデオ通話の形式で開催され、平均45分間続く予定です。 最終テストはオンライン会議終了から 8 週間後に実施されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アリゾナ州の性的経験尺度
時間枠：8週間
|
Arizona Sexual Experiences Scale (ASEX) は、6 段階のリッカート型自己申告尺度であり、5 つの質問で構成されています。
この形は、オーガズムに達する能力、満足感、膣の湿り気、覚醒、性的衝動を明らかにします。
各質問は 1 から 6 まで採点されます。
合計スコアは 5 ～ 30 です。
低いスコアは性的反応が満足のいくものであり、強く簡単であることを示し、高いスコアは性機能障害の存在を示します。
合計スケール スコアは、スケール内のスケール アイテムのスコアの合計によって形成されます。
スケールのカットオフポイントは 11 と決定されました。
各項目で 5 以上のスコアは、その項目に関連する性機能障害があることを示します。
|
8週間
|
|
産後の性生活の質の尺度
時間枠：8週間
|
スケールはまだ開発中です。
|
8週間
|
|
VAS満足度スケール
時間枠：8週間
|
女性の性生活の満足度はビジュアルアナログスケール（VAS）で評価されます。
これは、0 (非常に不満) から 10 (非常に満足) の間でスコア付けされるスケールで高いスコアを獲得した女性は、性的満足度も高いことを示しています。
|
8週間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Nurgül ŞİMAL YAVUZ, Lecturer、Lokman Hekim University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。