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運動による血漿量の増加は心血管系の緊張を低下させる

2023年4月4日 更新者:California Baptist University

運動による血漿量の拡大は、心臓血管の負担を軽減し、急性の正常圧低酸素症におけるサイクリングのタイムトライアルのパフォーマンスを向上させます

この観察研究の目的は、血漿量の増加が低酸素状態での運動後の影響をよりよく理解することでした。 調査員は、有酸素運動を定期的に行っている若くて健康な男性を調べました。

研究者はまず、低酸素状態(海抜約 7,500 フィートでシミュレート)での運動に対する参加者の反応を測定しました。 その後、調査員は参加者に 1) 高強度のインターバル運動を 1 回行うか、または 2) 適度な連続運動を 1 回受けさせました。

運動の 48 時間後、参加者は再び低酸素状態で検査されました。

調査の概要

詳細な説明

クロスオーバー デザインを利用して、低酸素状態でのサイクリング パフォーマンスに対する運動誘発性血漿量の増加の影響を評価しました。 すべての参加者は、バランスの取れた順序で高強度 (HI) の試合とコントロール (CON) の介入を完了しました。 HI 試合は、VO2peak の 85% での 8x4 分のサイクリング試合で構成され、インターバルの間に 4 分間の休憩がありました。 CON は 50% VO2peak でのサイクリングで構成されていました。 各トレーニング介入の前後に、15 km のセルフペース サイクリング タイム トライアル (TT) を 2 回実施しました。 最初の TT はトレーニング介入 (HI または CON) の 5 日前に発生し、2 回目の TT は介入の 48 時間後に発生しました。 データは、増加した血漿量の保持が7〜14日間続く可能性があることを示唆しているため、トレーニング効果を十分に洗い流すために、介入は14日間隔で行われました. ウォッシュアウトの間、参加者は通常の運動ルーチンを続けるように指示されました。

研究者らは、HR の減少と SV および Q の上昇によって証明されるように、単一の HI セッションが血漿量を増加させ、低酸素状態での運動中の心臓血管の負担を軽減すると仮定しました。 さらに、研究者は、これらの変更が 15 km のセルフペース サイクリング TT の完了までの時間の短縮に寄与すると仮定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Riverside、California、アメリカ、92504-3206
        • California Baptist University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 18~38歳の男性
  • 過去 3 か月間、週 3 回以上、1 日 30 分以上の運動を行ってください。

除外基準:

  • 温浴やサウナをよく利用する方
  • 標高 2,500 メートルを超える場所に 14 日以上滞在した。
  • 心血管または代謝疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度エクササイズ
激しいサイクリング
VO2peak の 85% で 8 x 4 分間のサイクリング
アクティブコンパレータ:継続的な適度な運動
のんびりサイクリング
50% VO2peak での 81 分間のサイクリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘモグロビン濃度
時間枠:研究完了まで、平均4週間
分光法で測定
研究完了まで、平均4週間
ヘマトクリット濃度
時間枠:研究完了まで、平均4週間
ヘマトクリットリーダーで測定
研究完了まで、平均4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タイムトライアルタイム
時間枠:研究完了まで、平均4週間
15 km の所要時間
研究完了まで、平均4週間
心拍出量
時間枠:研究完了まで、平均4週間
インピーダンスカーディオグラフィーで測定
研究完了まで、平均4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月15日

一次修了 (実際)

2019年12月15日

研究の完了 (実際)

2022年12月8日

試験登録日

最初に提出

2023年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月4日

最初の投稿 (実際)

2023年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月4日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Plasma Volume and Hypoxia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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