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L'expansion du volume plasmatique induite par l'exercice réduit la tension cardiovasculaire

4 avril 2023 mis à jour par: California Baptist University

L'expansion du volume plasmatique induite par l'exercice réduit la tension cardiovasculaire et améliore les performances du contre-la-montre à vélo dans l'hypoxie normobare aiguë

Le but de cette étude observationnelle était de mieux comprendre l'impact de l'augmentation du volume plasmatique sur l'exercice ultérieur en hypoxie. Les enquêteurs ont examiné de jeunes hommes en bonne santé qui participaient régulièrement à des exercices aérobiques.

Les enquêteurs ont d'abord mesuré la réponse du participant à l'exercice en hypoxie (simulée à environ 7 500 pieds au-dessus du niveau de la mer). Les enquêteurs ont ensuite demandé aux participants soit 1) de subir 1 séance d'exercices à intervalles de haute intensité ou 2) de subir 1 séance d'exercices modérés et continus.

48 heures après l'exercice, les participants ont de nouveau été examinés en hypoxie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une conception croisée a été utilisée pour évaluer les effets de l'expansion du volume plasmatique induite par l'exercice sur les performances de cyclisme dans l'hypoxie. Tous les participants ont effectué une intervention de combat à haute intensité (HI) et de contrôle (CON) dans un ordre contrebalancé. Le combat HI consistait en des combats cyclistes de 8x4min à 85% de VO2peak avec 4 min de repos entre les intervalles. La CON consistait à faire du vélo à 50 % de VO2peak. Deux contre-la-montre (TT) cyclistes auto-rythmés de 15 km ont été effectués avant et après chaque intervention d'entraînement. Le premier TT s'est produit 5 jours avant l'intervention d'entraînement (HI ou CON) et le second TT s'est produit 48 heures après l'intervention. Les interventions ont été séparées de 14 jours pour assurer un lavage suffisant de tout effet d'entraînement, car les données suggèrent que la rétention du volume de plasma élargi peut durer de 7 à 14 jours. Pendant le lessivage, les participants ont été invités à poursuivre leur routine d'exercice normale.

Les chercheurs ont émis l'hypothèse qu'une seule séance d'HI augmenterait le volume plasmatique et atténuerait la tension cardiovasculaire pendant l'exercice en hypoxie, comme en témoignent les réductions de FC et les élévations de SV et Q. De plus, les enquêteurs ont émis l'hypothèse que ces changements contribueraient à réduire le temps d'exécution d'un TT à vélo auto-rythmé de 15 km.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Riverside, California, États-Unis, 92504-3206
        • California Baptist University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes de 18 à 38 ans
  • Faites de l'exercice au moins 3 fois/semaine pendant au moins 30 minutes/jour au cours des 3 derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • Utilisateurs fréquents de bains chauds ou de sauna
  • A résidé à une altitude supérieure à 2 500 mètres pendant > 14 jours.
  • Maladie cardiovasculaire ou métabolique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de haute intensité
Cyclisme vigoureux
Séances cyclistes de 8 x 4 min à 85 % de la VO2peak
Comparateur actif: Exercice modéré continu
Faire du vélo tranquillement
81 minutes de vélo à 50% VO2peak

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration d'hémoglobine
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 4 semaines
mesuré par spectroscopie
jusqu'à la fin des études, en moyenne 4 semaines
Concentration d'hématocrite
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 4 semaines
mesuré par lecteur d'hématocrite
jusqu'à la fin des études, en moyenne 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contre-la-montre
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 4 semaines
Temps pour parcourir 15 km
jusqu'à la fin des études, en moyenne 4 semaines
Débit cardiaque
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 4 semaines
mesuré par cardiographie d'impédance
jusqu'à la fin des études, en moyenne 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

8 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2023

Première publication (Réel)

6 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Plasma Volume and Hypoxia

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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