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肺機能検査および胸部拡張に対する開胸術の影響

2023年4月5日 更新者:Khaled Takey Ahmed、Cairo University

特発性脊柱側弯症の思春期における胸囲と換気機能に対する凹型胸郭形成術の影響

本研究の目的は、脊柱側弯症の矯正手術が肺機能と胸囲に及ぼす影響を調査することでした。 その結果、今回の調査は、特発性脊柱側弯症を患っており、入院していた 30 人に対して実施されました。 手術前、手術後(5日目)、3ヶ月後に肺機能検査を行いました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目的は、脊柱側弯症の矯正手術が肺機能と胸囲にどのように影響するかを確認することでした. その結果、特発性脊柱側弯症で病院に運ばれた30人について現在の調査が行われました。 肺機能は、手術前、手術後 5 日目、およびその後 3 か月に評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza
      • Cairo、Giza、エジプト、215879
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

30名の患者さん 参加者は治療や測定機器についてよく説明を受けました。 12 歳から 18 歳の AIS 患者;患者は入院した

説明

包含基準:

•思春期の特発性脊柱側弯症

除外基準:

  • 喫煙。
  • PFTに影響を与える関連する併存疾患。
  • -スパイロメトリーの実行を妨げる禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入群
1つのグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部拡張
時間枠:10ヶ月
胸囲測定
10ヶ月
PFT
時間枠:パラメータごとに 10 か月

肺機能検査

  • 肺活量 (リットル)。
  • 強制バイタル容量 (リットル)。
  • 最大自発呼吸 (リットル)。
パラメータごとに 10 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コブ角
時間枠:10ヶ月
主曲線コブ角の測定に関しては、立った後前部 (PA) X 線写真の患者は、角度は 2 つの交差する線で構成されています: 主胸郭曲線上部脊椎の上部終板と主曲線下部の下部終板です。椎骨。 これらの線は、主要な胸郭湾曲上部椎骨の上部終板と主要湾曲下部椎骨の下部終板が交わる点で交わります。
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:nisreen moh elnahass, Prof、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月15日

一次修了 (実際)

2022年11月15日

研究の完了 (実際)

2022年11月20日

試験登録日

最初に提出

2023年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月5日

最初の投稿 (実際)

2023年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月5日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Thoracotomy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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