このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

代謝関連脂肪肝疾患患者における膵外分泌機能不全のスクリーニング

2023年3月27日 更新者:Ghada Ahmed Mahmoud Hammam、Assiut University
MAFLDにおけるPEIの頻度を調査する

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

ライフスタイルがより高カロリーの食事と身体活動の減少を含むように変化するにつれて、肥満の蔓延が世界中で観察されています。

肥満で;特定の臓器における異所性脂肪沈着は、インスリン抵抗性、高血圧および脂質異常症を伴います。そのため、メタボリック シンドロームの肝臓症状である代謝関連脂肪肝疾患 (MAFLD) は、すでに世界中で肝疾患の最も一般的な原因となっており、有病率は 25% です。場所は膵臓です。 肝脂肪は主に細胞内にあり、脂肪膵臓は脂肪細胞浸潤の結果であるが、脂肪膵臓が異所性脂肪沈着の最初の指標として使用できるという証拠が存在する) - 肝生検とよく相関する肝臓脂肪の信頼できる定量的情報を提供することが示された. MAFLD 患者の膵外分泌機能と膵臓脂肪に関する研究はこれまで実施されていない 糞便膵エラスターゼ (PE) 検査は、膵外分泌機能の評価に使用される貴重な間接的検査である PE 検査は、標準診断となっているこのツールは、直接的な機能検査の結果および画像技術によって発見された膵臓の形態学的変化と良好な相関関係を示しています。過去 10 年間に、膵臓外分泌機能不全 (PEI) に関するかなりの数の研究が行われました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MAFLD は、脂肪肝と次の 3 つの代謝状態のいずれかがある場合に患者で診断されます: 太りすぎ/肥満、真性糖尿病、または痩せた個人の代謝調節不全 (MD) の証拠。

説明

包含基準:

  • 18歳以上、MAFLDと診断された患者

除外基準:

  • 患者は、脂肪生成薬、ホルモン補充療法またはハーブ製品、アルコール摂取を使用しています。

    • 急性膵炎、慢性膵炎、膵臓手術などの膵臓疾患の既往歴のある患者。
    • あらゆる悪性腫瘍の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MAFLDにおけるPEIの頻度を調べる
時間枠:ベースライン
MAFLD患者における糞便エラスターゼ検査によるPEIのスクリーニング
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年6月1日

一次修了 (予想される)

2024年6月1日

研究の完了 (予想される)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月27日

最初の投稿 (実際)

2023年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月27日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • PEI in MAFLD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する