Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Screening per l'insufficienza pancreatica esocrina nei pazienti affetti da steatosi epatica associata al metabolismo

27 marzo 2023 aggiornato da: Ghada Ahmed Mahmoud Hammam, Assiut University
per indagare la frequenza di PEI in MAFLD

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La crescente epidemia di obesità si osserva in tutto il mondo mentre gli stili di vita cambiano per includere diete più caloriche e diminuire l'attività fisica.

Con l'obesità; la deposizione ectopica di grasso in alcuni organi è accompagnata da insulino-resistenza, ipertensione e dislipidemia; che a sua volta porta alla sindrome metabolica In quanto tale, la steatosi epatica associata al metabolismo (MAFLD), la manifestazione epatica della sindrome metabolica, è già diventata la causa più comune di malattia del fegato in tutto il mondo con una prevalenza del 25% Un altro organo importante in cui avviene la deposizione di grasso ectopico il posto è il pancreas. Sebbene il grasso epatico sia principalmente intracellulare e il pancreas grasso sia una conseguenza dell'infiltrazione di adipociti, esistono prove che il pancreas grasso potrebbe essere utilizzato come indicatore iniziale della deposizione di grasso ectopico. ) - è stato dimostrato che fornisce informazioni quantitative affidabili sul grasso epatico che è ben correlato con la biopsia epatica Il pancreas è composto da due ghiandole - pancreas endocrino e pancreas esocrino - che sono intimamente mescolate insieme in un unico organo Sebbene il pancreas esocrino comprenda più del 95% di la massa pancreatica, ad oggi non sono stati condotti studi sulla funzione del pancreas esocrino e sul grasso pancreatico nei pazienti con MAFLD strumento che mostra una buona correlazione con i risultati dei test funzionali diretti e con i cambiamenti morfologici nel pancreas scoperti tramite tecniche di imaging Nell'ultimo decennio, è stato condotto un numero significativo di studi sull'insufficienza pancreatica esocrina (PEI)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La MAFLD viene diagnosticata nei pazienti che presentano sia steatosi epatica sia una delle seguenti tre condizioni metaboliche: sovrappeso/obesità, diabete mellito o evidenza di disregolazione metabolica (MD) in individui magri.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età superiore a 18 anni, Pazienti con diagnosi di MAFLD

Criteri di esclusione:

  • I pazienti usano farmaci steatogeni, terapia ormonale sostitutiva o prodotti a base di erbe, qualsiasi assunzione di alcol.

    • Pazienti con una storia di malattie pancreatiche come pancreatite acuta, pancreatite cronica e chirurgia pancreatica.
    • Pazienti con qualsiasi tumore maligno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indagare la frequenza di PEI in MAFLD
Lasso di tempo: linea di base
screening per PEI mediante test dell'elastasi fecale nei pazienti con MAFLD
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PEI in MAFLD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ELASTASI FECALE

Sottoscrivi