エリートバスケットボール選手における3つの回復方法のCK、RPE、VASスケールおよび身体能力への影響
2023年3月27日 更新者：University of Cadiz
エリートバスケットボール選手における異なる運動後の回復方法のクレアチンキナーゼ、知覚される疲労および身体能力に対する急性効果：クロスオーバー無作為対照試験
この研究の目的は、冷水断続的イオン (CWI)、炭水化物とタンパク質の補給 (SUPPL)、およびクレアチンキナーゼ (CK) に対するアクティブリカバリー (ACT) の効果、エリートバスケットボール選手の回復の知覚およびパフォーマンスマーカーを比較することでした。特定の疲労プロトコルの後。
15 人のエリート バスケットボール選手が、このクロスオーバー制御試験に参加しました。 すべての参加者は、疲労運動プロトコル (特定のバスケットボールの動きを伴う高強度断続的な努力の ~ 45 ') の後に 1 週間間隔で回復方法の 4 つの条件でランダムに測定されました。 回復方法は、水に 2 分間浸し、2 分間水から引き上げる 10oC での CWI、0.5 リットルの水に 0.3gr/kg のマルトデキストリンと 0.2gr/kg の中性ホエイプロテインを補給し、ACT を 25 分間ペダルを踏むことで構成されます。最大心拍数の 50% またはプラセボ ドリンク (PLA)。 Visual Analogue Fatigue Scale (VAS)、Perceived Exercise Rate (RPE)、CK、および身体能力 (跳躍、速度、等尺性およびスクワットに対する抵抗力の動的テスト) を、プロトコルの前後および 24 時間後に測定しました。 VAS スケールと RPE も回復法の適用直後に測定されました。 P <0.05に設定された有意性を使用して、ANOVAおよびボンフェローニ測定の反復された双方向の事後比較が適用されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cadiz
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Puerto Real、Cadiz、スペイン、11510
- Science of Education Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 10年以上のスポーツ経験があり、
- シーズン中は最低でも週4回のトレーニングを行い、
- 重傷でも軽傷でもなく、最近怪我をしたことがなく、
- 前のシーズンに定期的に競争し、トレーニングを行ったこと。
除外基準:
- 留学中の怪我
- すべての治療グループ（CWI、炭水化物 - タンパク質補給、積極的な回復、プラセボ）を経験していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：冷水浸漬
被験者は、脚を常に覆う座位で、11℃の冷水に 2 分間浸し、室温 (25℃) の水から 2 分間、このプロセスを 5 回繰り返しました。
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被験者は、脚が常に覆われた座位で、11℃の冷水に 2 分間浸し、室温（25℃）の水から 2 分間浸し、このプロセスを 5 回繰り返しました。
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実験的：タンパク質と炭水化物の補給
被験者は、0.5 リットルの水に 0.3 グラム/kg のマルトデキストリンと 0.2 グラム/kg の中性ホエイ プロテインを含む炭水化物とプロテインの混合飲料を摂取しました。
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被験者は、0.5 リットルの水に 0.3 グラム/kg のマルトデキストリンと 0.2 グラム/kg の中性ホエイ プロテインを含む炭水化物とプロテインの混合飲料を摂取しました。
すべての回復方法が完了するまで、被験者は25分間座っていました。
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実験的：アクティブリカバリー
被験者は自転車エルゴメーターを使用して実施されました。
被験者は、最大心拍数 (HRmax) の 50% で 25 分間ペダルをこぎました。
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被験者は自転車エルゴメーターを使用して実施されました。
被験者は最大心拍数 (HRmax) の 50% で 25 分間ペダルをこぎました。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
被験者は水ベースの飲み物と甘味料を飲みました。
PLA グループと SUPPL グループの両方が、すべての回復方法が完了するまで 25 分間座っていました。
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被験者は水ベースの飲み物と甘味料を飲みました。
すべての回復方法が完了するまで、被験者は25分間座っていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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クレアチンキナーゼ (CK)
時間枠：4週間
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血液サンプルは耳たぶから採取し、毛細管に集めました。
血清クレアチンキナーゼ活性はReflotron ® Plusで分析されました - Roche
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4週間
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疲労感
時間枠：4週間
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VAS 疲労スケール (VAS) を使用し、1 ～ 10 のスケールで評価しました (1 = 疲労なし、10 = 極度の疲労)。
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4週間
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知覚される運動の割合
時間枠：4週間
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知覚運動強度尺度 (RPE) が使用され、1 から 10 までのスケールで評価されました (1 = 運動なし、10 = 非常にハード)。
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4週間
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10メートルスプリントタイム
時間枠：4週間
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10m スプリント テストが使用され、被験者は最大 10m 走りました。
被験者は、試行間に 1 分間の休憩を挟んで、最高のパフォーマンスを達成するために 2 回試行しました。
時間はビデオ分析で記録されました。
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4週間
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4 x 10 メートルの敏捷性時間
時間枠：4週間
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4 x 10m の敏捷性テストが使用され、被験者は 10 メートル離れた 2 つのコーンの間を 4 回、できるだけ速く走らなければなりませんでした。
被験者は、試行間に 1 分間の休憩を挟んで、最高のパフォーマンスを達成するために 2 回試行しました。
時間はビデオ分析で記録されました。
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4週間
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スクワットジャンプ
時間枠：4週間
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ジャンプの高さでの飛行時間とその最大速度は、最大筋力の尺度として使用され、フォース プラットフォーム (Quattro Jump、Kristler) で測定されました。
スクワットジャンプでは、被験者は両手を腰に当てたまま、反動なしで90度の膝屈曲でジャンプを開始するように求められました.
被験者は、試行間に 3 分間の休憩を挟んで、最高のジャンプを達成するために 2 回試みました。
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4週間
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カウンタームーブメントジャンプ
時間枠：4週間
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ジャンプの高さでの飛行時間とその最大速度は、最大筋力の尺度として使用され、フォース プラットフォーム (Quattro Jump、Kristler) で測定されました。
反動ジャンプでは、被験者は手を腰に当てたまま、反動でできるだけ高くジャンプするように求められました。
被験者は、試行間に 3 分間の休憩を挟んで、最高のジャンプを達成するために 2 回試みました。
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4週間
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アバラコフジャンプ
時間枠：4週間
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ジャンプの高さでの飛行時間とその最大速度は、最大筋力の尺度として使用され、フォース プラットフォーム (Quattro Jump、Kristler) で測定されました。
アバラコフ ジャンプは、自由な腕の動きと反動で行われました。
被験者は、試行間に 3 分間の休憩を挟んで、最高のジャンプを達成するために 2 回試みました。
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4週間
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ハーフスクワット等尺性筋力
時間枠：4週間
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最大等尺性筋力テストでは、被験者はハーフ スクワット運動で最大等尺性収縮を行い、膝を 90 度屈曲させました。
被験者の筋力は、運動が行われた力のプラットフォームで測定されました。
被験者は、開始以来可能な限り最大の強度を実行し、信号まで停止しないように求められました.
彼らは、試行間に 3 分間の休憩を入れて、最高のパフォーマンスを達成するために 2 回試行しました。
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4週間
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ハーフスクワット動的強度
時間枠：4週間
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動的強度テストでは、被験者は、スミス マシンを使用して、ハーフ スクワット運動のベースラインで RM の 70% (0.65 m·s) に相当する負荷で、ハーフ スクワットを 6 回繰り返しました。
平均速度はリニアエンコーダーで測定され、最速の繰り返しが記録されました。
被験者は同心円状の動作をできるだけ速く行うよう求められました。
彼らは、試行間に 3 分間の休憩を入れて、最高のパフォーマンスを達成するために 2 回試行しました。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jesús G Ponce, PhD、University of Cadiz
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月1日
一次修了 (実際)
2017年3月1日
研究の完了 (実際)
2017年3月28日
試験登録日
最初に提出
2023年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月27日
最初の投稿 (実際)
2023年4月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月27日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。