Effecten op CK, RPE, VAS-schaal en fysieke prestaties van drie herstelmethoden bij elite basketbalspelers
27 maart 2023 bijgewerkt door: University of Cadiz
Acute effecten op creatinekinase, waargenomen vermoeidheid en fysieke prestaties van verschillende herstelmethoden na inspanning bij elite basketbalspelers: een cross-over gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze studie was om de effecten van koud water intermitterende ionen (CWI), koolhydraat- en eiwitsuppletie (SUPPL) en actief herstel (ACT) op creatinekinase (CK), perceptuele en prestatiemarkers van herstel bij elite basketballers te vergelijken. volgens een specifiek vermoeidheidsprotocol.
Vijftien elite basketballers namen deel aan deze cross-over gecontroleerde trial. Alle deelnemers werden willekeurig gemeten in 4 condities van de herstelmethode met een tussenpoos van 1 week na een protocol voor vermoeidheidsoefeningen (~ 45' van intermitterende inspanning met hoge intensiteit met specifieke basketbalbewegingen). De herstelmethoden bestaan uit CWI bij 10oC in perioden van 2 minuten onder water en 2 minuten uit het water, suppletie met 0,3gr/kg maltodextrine en 0,2gr/kg neutrale wei-eiwit in 0,5 liter water, 25 minuten ACT trappen bij 50% van de maximale hartslag of een placebodrankje (PLA). De Visual Analogue Fatigue Scale (VAS), Perceived Exercise Rate (RPE), CK en fysieke prestaties (springen, snelheid, isometrische en dynamische weerstandstests tegen squats) werden gemeten vóór, na en 24 uur na het protocol. Direct na toepassing van de herstelmethode werden ook de VAS-schaal en RPE gemeten. Herhaalde 2-weg post-hoc vergelijkingen van ANOVA- en Bonferroni-metingen werden toegepast, met een significantie ingesteld op P <0,05.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Cadiz
-
Puerto Real, Cadiz, Spanje, 11510
- Science of Education Faculty
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 10 jaar sportbeoefening hebben,
- Tijdens het seizoen minimaal vier keer per week getraind hebben,
- Geen ernstige of lichte verwondingen hebben opgelopen,
- Het afgelopen seizoen regelmatig deelgenomen en getraind.
Uitsluitingscriteria:
- Een blessure oplopen tijdens de studieperiode
- Niet alle behandelgroepen doorlopen (CWI, koolhydraat-eiwitsuppletie, actief herstel en placebo)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderdompeling in koud water
De proefpersonen werden in een zittende houding waarbij de benen altijd bedekt waren, ondergedompeld in koud water van 11ºC in perioden van 2 minuten ondergedompeld en 2 minuten uit het water bij kamertemperatuur (25ºC), waarbij dit proces 5 keer werd herhaald.
|
Proefpersonen werden ondergedompeld, in een zittende houding waarbij de benen altijd bedekt waren, in koud water van 11ºC in perioden van 2 minuten ondergedompeld en 2 minuten uit het water bij kamertemperatuur (25ºC), waarbij dit proces 5 keer werd herhaald
|
|
Experimenteel: Suppletie van eiwitten en koolhydraten
Proefpersonen consumeerden een gemengde koolhydraat- en eiwitdrank, bestaande uit 0,3 gr/kg maltodextrine en 0,2 gr/kg neutraal wei-eiwit in 0,5 liter water.
|
Proefpersonen consumeerden een gemengde koolhydraat- en eiwitdrank, bestaande uit 0,3 gr/kg maltodextrine en 0,2 gr/kg neutraal wei-eiwit in 0,5 liter water.
De proefpersoon zat 25 minuten totdat alle herstelmethoden waren voltooid.
|
|
Experimenteel: Actief herstel
Onderwerpen werden uitgevoerd met behulp van een fietsergometer.
De proefpersonen trapten 25 minuten lang op 50% van de maximale hartslag (HRmax).
|
Onderwerpen werden uitgevoerd met behulp van een fietsergometer.
De proefpersonen trapten 25 minuten lang op 50% van de maximale hartslag (HRmax)
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
De proefpersonen dronken een drankje op waterbasis en zoetstof.
Zowel de PLA- als de SUPPL-groep zaten 25 minuten totdat alle herstelmethoden waren voltooid.
|
De proefpersonen dronken een drankje op waterbasis en zoetstof.
De proefpersoon zat 25 minuten totdat alle herstelmethoden waren voltooid.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Creatinekinase (CK)
Tijdsspanne: 4 weken
|
Bloedmonsters werden verkregen uit de oorlel en verzameld in capillaire buisjes.
Serumcreatinekinase-activiteit werd geanalyseerd met Reflotron® Plus - Roche
|
4 weken
|
|
Vermoeidheid perceptie
Tijdsspanne: 4 weken
|
De VAS-vermoeidheidsschaal (VAS) werd gebruikt en beoordeeld op een schaal van 1 tot 10 (1 = geen vermoeidheid en 10 = extreem vermoeid).
|
4 weken
|
|
Snelheid van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: 4 weken
|
De Rate of Waargenomen Inspanningsschaal (RPE) werd gebruikt en beoordeeld op een schaal van 1 tot 10 (1 = geen inspanning en 10 = extreem zwaar).
|
4 weken
|
|
10 meter sprinttijd
Tijdsspanne: 4 weken
|
Er werd een sprinttest van 10 meter gebruikt en de proefpersonen renden maximaal 10 meter.
De proefpersonen hadden 2 pogingen om hun beste prestatie te bereiken met 1 minuut rust tussen de pogingen.
De tijd is opgenomen met een videoanalyse.
|
4 weken
|
|
4 x 10 meter behendigheidstijd
Tijdsspanne: 4 weken
|
Er werd een 4 x 10 m behendigheidstest gebruikt en de proefpersonen moesten vier keer zo snel mogelijk tussen twee kegels rennen die 10 meter van elkaar verwijderd waren.
De proefpersonen hadden 2 pogingen om hun beste prestatie te bereiken met 1 minuut rust tussen de pogingen.
De tijd is opgenomen met een videoanalyse.
|
4 weken
|
|
Hurk springen
Tijdsspanne: 4 weken
|
De vliegtijd in spronghoogte en de maximale snelheid werden gebruikt als maat voor de maximale spierkracht en werden gemeten op een krachtplatform (Quattro Jump, Kristler).
Bij squat jump werd de proefpersonen gevraagd hun handen op hun heupen te houden en de sprong te beginnen met een knieflexie van 90º, zonder tegenbeweging.
Proefpersonen hadden 2 pogingen om hun beste sprong te maken met 3 minuten rust tussen de pogingen.
|
4 weken
|
|
Tegenbewegingssprong
Tijdsspanne: 4 weken
|
De vliegtijd in spronghoogte en de maximale snelheid werden gebruikt als maat voor de maximale spierkracht en werden gemeten op een krachtplatform (Quattro Jump, Kristler).
Bij tegenbewegingssprong werd proefpersonen alleen gevraagd om hun handen op hun heupen te houden en zo hoog mogelijk te springen, met tegenbeweging.
Proefpersonen hadden 2 pogingen om hun beste sprong te maken met 3 minuten rust tussen de pogingen.
|
4 weken
|
|
Abalakov sprong
Tijdsspanne: 4 weken
|
De vliegtijd in spronghoogte en de maximale snelheid werden gebruikt als maat voor de maximale spierkracht en werden gemeten op een krachtplatform (Quattro Jump, Kristler).
De Abalakov-sprong werd uitgevoerd met vrije armbewegingen en tegenbewegingen.
Proefpersonen hadden 2 pogingen om hun beste sprong te maken met 3 minuten rust tussen de pogingen.
|
4 weken
|
|
Halve squat isometrische kracht
Tijdsspanne: 4 weken
|
In de maximale isometrische krachttest voerden de proefpersonen een maximale isometrische contractie uit in de half squat oefening, met 90º knieflexie.
De kracht van de proefpersonen werd gemeten met een krachtenplatform waarop de oefening werd uitgevoerd.
De proefpersonen werd gevraagd om vanaf het begin zoveel mogelijk kracht uit te oefenen en niet te stoppen tot er een signaal kwam.
Ze hadden 2 pogingen om hun beste prestatie te bereiken met 3 minuten rust tussen de proeven.
|
4 weken
|
|
Halve squat dynamische kracht
Tijdsspanne: 4 weken
|
In de dynamische krachttest voerden de proefpersonen 6 herhalingen uit van een halve squat, met behulp van een Smith Machine, met de belasting die 70% van de RM vertegenwoordigde (0,65 m·s) bij baseline in de halve squat-oefening.
De gemiddelde snelheid werd gemeten met een lineaire encoder en de snelste herhaling werd geregistreerd.
De proefpersonen werd gevraagd om de concentrische actie zo snel mogelijk uit te voeren.
Ze hadden 2 pogingen om hun beste prestatie te bereiken met 3 minuten rust tussen de proeven.
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jesús G Ponce, PhD, University of Cadiz
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- The RECOVERY Study
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .