Effets sur l'échelle CK, RPE, VAS et les performances physiques de trois méthodes de récupération chez les joueurs de basket d'élite
27 mars 2023 mis à jour par: University of Cadiz
Effets aigus sur la créatine kinase, la fatigue perçue et la performance physique de différentes méthodes de récupération post-exercice chez les joueurs de basket-ball d'élite : un essai contrôlé randomisé croisé
Le but de cette étude était de comparer les effets des ions intermittents en eau froide (CWI), de la supplémentation en glucides et en protéines (SUPPL) et de la récupération active (ACT) sur la créatine kinase (CK), les marqueurs perceptuels et de performance de la récupération chez les joueurs de basket-ball d'élite. après un protocole de fatigue spécifique.
Quinze basketteurs d'élite ont participé à cet essai croisé contrôlé. Tous les participants ont été mesurés au hasard dans 4 conditions de la méthode de récupération à 1 semaine d'intervalle après un protocole d'exercice de fatigue (~ 45' d'effort intermittent de haute intensité avec des mouvements spécifiques au basket). Les méthodes de récupération consistent en CWI à 10oC en périodes de 2 minutes immergé et 2 minutes hors de l'eau, supplémentation avec 0.3gr/kg de maltodextrine et 0.2gr/kg de protéine de lactosérum neutre dans 0.5 litres d'eau, pédalant ACT pendant 25 minutes à 50% de la fréquence cardiaque maximale ou une boisson placebo (PLA). L'échelle visuelle de fatigue analogique (EVA), la fréquence d'exercice perçue (RPE), la CK et les performances physiques (sauts, vitesse, tests isométriques et dynamiques de résistance aux squats) ont été mesurés avant, après et 24 heures après le protocole. L'échelle VAS et le RPE ont également été mesurés immédiatement après l'application de la méthode de récupération. Des comparaisons post-hoc répétées à 2 voies des mesures ANOVA et Bonferroni ont été appliquées, avec une signification fixée à P <0,05.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Cadiz
-
Puerto Real, Cadiz, Espagne, 11510
- Science of Education Faculty
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Avoir au moins 10 ans de pratique sportive,
- S'être entraîné durant la saison au minimum quatre fois par semaine,
- Ne pas avoir subi de blessures graves ou mineures mais récentes,
- Avoir concouru et s'être entraîné régulièrement la saison précédente.
Critère d'exclusion:
- Avoir subi une blessure pendant la période d'étude
- Ne pas avoir parcouru tous les groupes de traitement (CWI, supplémentation glucido-protéique, récupération active et placebo)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Immersion en eau froide
Les sujets ont été immergés, en position assise où les jambes étaient toujours couvertes, dans de l'eau froide à 11°C par périodes de 2 minutes immergées et 2 minutes hors de l'eau à température ambiante (25°C), en répétant ce processus 5 fois.
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Les sujets ont été immergés, en position assise où les jambes étaient toujours couvertes, dans de l'eau froide à 11°C par périodes de 2 minutes immergées et 2 minutes hors de l'eau à température ambiante (25°C), en répétant ce processus 5 fois
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Expérimental: Supplémentation protéines-glucides
Les sujets ont consommé une boisson mixte glucidique et protéique, composée de 0,3 gr/kg de maltodextrine et 0,2 gr/kg de protéine de lactosérum neutre dans 0,5 litre d'eau.
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Les sujets ont consommé une boisson mixte glucidique et protéique, composée de 0,3 gr/kg de maltodextrine et 0,2 gr/kg de protéine de lactosérum neutre dans 0,5 litre d'eau.
Le sujet s'est assis pendant 25 minutes jusqu'à ce que toutes les méthodes de récupération soient terminées.
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Expérimental: Récupération active
Les sujets ont été réalisés à l'aide d'un vélo ergomètre.
Les sujets ont pédalé pendant 25 minutes à 50 % de la fréquence cardiaque maximale (FCmax).
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Les sujets ont été réalisés à l'aide d'un vélo ergomètre.
Les sujets ont pédalé pendant 25 minutes à 50% de la fréquence cardiaque maximale (FCmax)
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Comparateur placebo: Placebo
Les sujets ont bu une boisson à base d'eau et un édulcorant.
Les groupes PLA et SUPPL se sont assis pendant 25 minutes jusqu'à ce que toutes les méthodes de récupération soient terminées.
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Les sujets ont bu une boisson à base d'eau et un édulcorant.
Le sujet s'est assis pendant 25 minutes jusqu'à ce que toutes les méthodes de récupération soient terminées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Créatine Kinase (CK)
Délai: 4 semaines
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Des échantillons de sang ont été prélevés sur le lobe de l'oreille et recueillis dans des tubes capillaires.
L'activité de la créatine kinase sérique a été analysée avec Reflotron ® Plus - Roche
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4 semaines
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Perception de la fatigue
Délai: 4 semaines
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L'échelle de fatigue VAS (EVA) a été utilisée et évaluée sur une échelle de 1 à 10 (1 = pas de fatigue et 10 = extrêmement fatigué).
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4 semaines
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Taux d'effort perçu
Délai: 4 semaines
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L'échelle de taux d'effort perçu (RPE) a été utilisée et évaluée sur une échelle de 1 à 10 (1 = aucun effort et 10 = extrêmement dur).
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4 semaines
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Temps de sprint de 10 mètres
Délai: 4 semaines
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Le test de sprint de 10 m a été utilisé et les sujets ont couru 10 m au maximum.
Les sujets ont eu 2 tentatives pour atteindre leur meilleure performance avec 1 minute de repos entre les essais.
Le temps a été enregistré avec une analyse vidéo.
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4 semaines
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4 x 10 mètres de temps d'agilité
Délai: 4 semaines
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Un test d'agilité de 4 x 10 m a été utilisé et les sujets devaient courir aussi vite que possible entre deux cônes distants de 10 mètres quatre fois.
Les sujets ont eu 2 tentatives pour atteindre leur meilleure performance avec 1 minute de repos entre les essais.
Le temps a été enregistré avec une analyse vidéo.
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4 semaines
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Saut accroupi
Délai: 4 semaines
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Le temps de vol en hauteur de saut et sa vitesse maximale ont été utilisés comme mesure de la puissance musculaire maximale et ont été mesurés sur une plate-forme de force (Quattro Jump, Kristler).
En saut accroupi, les sujets devaient garder leurs mains sur leurs hanches et commencer le saut avec une flexion du genou à 90º, sans contre-mouvement.
Les sujets ont eu 2 tentatives pour réaliser leur meilleur saut avec 3 minutes de repos entre les essais.
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4 semaines
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Saut de contre-mouvement
Délai: 4 semaines
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Le temps de vol en hauteur de saut et sa vitesse maximale ont été utilisés comme mesure de la puissance musculaire maximale et ont été mesurés sur une plate-forme de force (Quattro Jump, Kristler).
Dans le saut à contre-mouvement, on demandait seulement aux sujets de garder leurs mains sur leurs hanches et de sauter aussi haut que possible, avec un contre-mouvement.
Les sujets ont eu 2 tentatives pour réaliser leur meilleur saut avec 3 minutes de repos entre les essais.
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4 semaines
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Saut d'Abalakov
Délai: 4 semaines
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Le temps de vol en hauteur de saut et sa vitesse maximale ont été utilisés comme mesure de la puissance musculaire maximale et ont été mesurés sur une plate-forme de force (Quattro Jump, Kristler).
Le saut d'Abalakov a été exécuté avec un mouvement des bras libres et un contre-mouvement.
Les sujets ont eu 2 tentatives pour réaliser leur meilleur saut avec 3 minutes de repos entre les essais.
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4 semaines
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Force isométrique du demi-squat
Délai: 4 semaines
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Dans le test de force isométrique maximale, les sujets ont effectué une contraction isométrique maximale dans l'exercice de demi-squat, avec une flexion du genou à 90º.
La force des sujets a été mesurée avec une plate-forme de force sur laquelle l'exercice a été effectué.
Les sujets devaient exécuter la force maximale possible depuis le début et ne pas s'arrêter jusqu'à un signal.
Ils ont eu 2 tentatives pour réaliser leur meilleure performance avec 3 minutes de repos entre les essais.
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4 semaines
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Force dynamique du demi-squat
Délai: 4 semaines
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Dans le test de force dynamique, les sujets ont effectué 6 répétitions d'un demi-squat, à l'aide d'une Smith Machine, avec la charge qui représentait 70 % de RM (0,65 m·s) au départ dans l'exercice de demi-squat.
La vitesse moyenne a été mesurée avec un encodeur linéaire et la répétition la plus rapide a été enregistrée.
Les sujets ont été invités à effectuer l'action concentrique aussi vite que possible.
Ils ont eu 2 tentatives pour réaliser leur meilleure performance avec 3 minutes de repos entre les essais.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jesús G Ponce, PhD, University of Cadiz
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
28 mars 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Première publication (Réel)
10 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- The RECOVERY Study
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .