Effekter på CK, RPE, VAS-skala og fysisk ytelse av tre gjenopprettingsmetoder hos elitebasketballspillere
27. mars 2023 oppdatert av: University of Cadiz
Akutte effekter på kreatinkinase, opplevd tretthet og fysisk ytelse av ulike gjenopprettingsmetoder etter trening hos elitebasketballspillere: en randomisert kontrollert prøveperiode
Målet med denne studien var å sammenligne effekten av kaldt vann intermitterende ion (CWI), karbohydrat- og proteintilskudd (SUPPL) og aktiv utvinning (ACT) på kreatinkinase (CK), perseptuelle og ytelsesmarkører for restitusjon hos elitebasketspillere etter en spesifikk utmattelsesprotokoll.
Femten elitebasketballspillere deltok i denne crossover-kontrollerte prøven. Alle deltakerne ble tilfeldig målt i 4 tilstander av restitusjonsmetoden med 1 ukes mellomrom etter en tretthetstreningsprotokoll (~ 45 'av intermitterende innsats med høy intensitet med spesifikke basketballbevegelser). Gjenvinningsmetodene består av CWI ved 10oC i perioder på 2 minutter nedsenket og 2 minutter ute av vannet, tilskudd med 0,3gr/kg maltodekstrin og 0,2gr/kg nøytralt myseprotein i 0,5 liter vann, tråkke ACT i 25 minutter. ved 50 % av maksimal hjertefrekvens eller en placebodrink (PLA). Visual Analogue Fatigue Scale (VAS), Perceived Exercise Rate (RPE), CK og fysisk ytelse (hopping, hastighet, isometriske og dynamiske tester av motstand mot knebøy) ble målt før, etter og 24 timer etter protokollen. VAS-skalaen og RPE ble også målt umiddelbart etter bruk av utvinningsmetoden. Gjentatte 2-veis post-hoc sammenligninger av ANOVA- og Bonferroni-mål ble brukt, med en signifikans satt til P <0,05.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Cadiz
-
Puerto Real, Cadiz, Spania, 11510
- Science of Education Faculty
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ha minst 10 års idrettspraksis,
- Etter å ha trent i løpet av sesongen minimum fire ganger i uken,
- Ikke å ha pådratt seg alvorlige eller mindre skader, men nylig,
- Etter å ha konkurrert og trent regelmessig i forrige sesong.
Ekskluderingskriterier:
- Pådrar seg en skade i løpet av studietiden
- Ikke å ha gått gjennom alle behandlingsgruppene (CWI, karbohydrat-proteintilskudd, aktiv restitusjon og placebo)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nedsenking i kaldt vann
Forsøkspersonene ble senket, i en sittende stilling hvor bena alltid var dekket, i kaldt vann ved 11ºC i perioder på 2 minutter nedsenket og 2 minutter ut av vannet ved romtemperatur (25ºC), og denne prosessen ble gjentatt 5 ganger.
|
Forsøkspersonene ble senket, i en sittende stilling hvor bena alltid var dekket, i kaldt vann ved 11ºC i perioder på 2 minutter nedsenket og 2 minutter ut av vannet ved romtemperatur (25ºC), og denne prosessen ble gjentatt 5 ganger
|
|
Eksperimentell: Protein-karbohydrattilskudd
Forsøkspersonene inntok en blandet karbohydrat- og proteindrikk, sammensatt av 0,3 g/kg maltodekstrin og 0,2 g/kg nøytralt myseprotein i 0,5 liter vann.
|
Forsøkspersonene inntok en blandet karbohydrat- og proteindrikk, sammensatt av 0,3 g/kg maltodekstrin og 0,2 g/kg nøytralt myseprotein i 0,5 liter vann.
Forsøkspersonen satt i 25 minutter til alle gjenopprettingsmetoder var fullført.
|
|
Eksperimentell: Aktiv gjenoppretting
Forsøkene ble utført ved hjelp av et sykkelergometer.
Forsøkspersonene tråkket i 25 minutter ved 50 % av maksimal hjertefrekvens (HRmax).
|
Forsøkene ble utført ved hjelp av et sykkelergometer.
Forsøkspersonene tråkket i 25 minutter ved 50 % av maksimal hjertefrekvens (HRmax)
|
|
Placebo komparator: Placebo
Forsøkspersonene drakk en vannbasert drink og søtningsmiddel.
Både PLA- og SUPPL-gruppen satt i 25 minutter til alle gjenopprettingsmetoder var fullført.
|
Forsøkspersonene drakk en vannbasert drink og søtningsmiddel.
Forsøkspersonen satt i 25 minutter til alle gjenopprettingsmetoder var fullført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kreatinkinase (CK)
Tidsramme: 4 uker
|
Blodprøver ble tatt fra øreflippen og samlet inn i kapillærrør.
Serumkreatinkinaseaktivitet ble analysert med Reflotron® Plus - Roche
|
4 uker
|
|
Utmattelsesoppfatning
Tidsramme: 4 uker
|
VAS fatigue scale (VAS) ble brukt og evaluert på en skala fra 1 til 10 (1 = ingen tretthet og 10 = ekstremt trøtt).
|
4 uker
|
|
Frekvens for opplevd anstrengelse
Tidsramme: 4 uker
|
Rate of Perceived Exertion Scale (RPE) ble brukt og evaluert på en skala fra 1 til 10 (1 = ingen anstrengelse og 10 = ekstremt hard).
|
4 uker
|
|
10 meter sprinttid
Tidsramme: 4 uker
|
10m sprinttest ble brukt og forsøkspersonene løp maksimalt 10m.
Forsøkspersonene hadde 2 forsøk på å oppnå sin beste ytelse med 1 minutt hvile mellom forsøkene.
Tiden ble registrert med en videoanalyse.
|
4 uker
|
|
4 x 10 meter agilitytid
Tidsramme: 4 uker
|
4 x 10m Agility Test ble brukt og forsøkspersonene måtte løpe så fort som mulig mellom to kjegler med 10 meters mellomrom fire ganger.
Forsøkspersonene hadde 2 forsøk på å oppnå sin beste ytelse med 1 minutt hvile mellom forsøkene.
Tiden ble registrert med en videoanalyse.
|
4 uker
|
|
Knebøy hopp
Tidsramme: 4 uker
|
Flytiden i hopphøyde og dens maksimale hastighet ble brukt som et mål på maksimal muskelkraft og ble målt på en kraftplattform (Quattro Jump, Kristler).
I knebøy ble forsøkspersonene bedt om å holde hendene på hoftene og begynne hoppet med en 90º knefleksjon, uten motbevegelse.
Forsøkspersonene hadde 2 forsøk på å oppnå sitt beste hopp med 3 minutters hvile mellom forsøkene.
|
4 uker
|
|
Counter Movement Jump
Tidsramme: 4 uker
|
Flytiden i hopphøyde og dens maksimale hastighet ble brukt som et mål på maksimal muskelkraft og ble målt på en kraftplattform (Quattro Jump, Kristler).
I motbevegelseshopp ble forsøkspersonene bare bedt om å holde hendene på hoftene og hoppe så høyt som mulig, med motbevegelse.
Forsøkspersonene hadde 2 forsøk på å oppnå sitt beste hopp med 3 minutters hvile mellom forsøkene.
|
4 uker
|
|
Abalakov hopp
Tidsramme: 4 uker
|
Flytiden i hopphøyde og dens maksimale hastighet ble brukt som et mål på maksimal muskelkraft og ble målt på en kraftplattform (Quattro Jump, Kristler).
Abalakov-hopp ble utført med fri armbevegelse og motbevegelse.
Forsøkspersonene hadde 2 forsøk på å oppnå sitt beste hopp med 3 minutters hvile mellom forsøkene.
|
4 uker
|
|
Halv knebøy isometrisk styrke
Tidsramme: 4 uker
|
I den maksimale isometriske styrketesten utførte forsøkspersonene en maksimal isometrisk sammentrekning i halvknebøyøvelsen, med 90º knefleksjon.
Styrken til forsøkspersonene ble målt med en kraftplattform som øvelsen ble utført på.
Forsøkspersonene ble bedt om å utføre maksimal styrke som mulig siden starten og ikke stoppe før et signal.
De hadde 2 forsøk på å oppnå sin beste ytelse med 3 minutters hvile mellom forsøkene.
|
4 uker
|
|
Halv knebøy dynamisk styrke
Tidsramme: 4 uker
|
I den dynamiske styrketesten utførte forsøkspersonene 6 repetisjoner av en halv knebøy ved bruk av en Smith Machine, med belastningen som representerte 70 % av RM (0,65 m·s) ved baseline i halvknebøyøvelsen.
Middelhastigheten ble målt med en lineær koder og den ble registrert den raskeste repetisjonen.
Forsøkspersonene ble bedt om å utføre den konsentriske handlingen så raskt som mulig.
De hadde 2 forsøk på å oppnå sin beste ytelse med 3 minutters hvile mellom forsøkene.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jesús G Ponce, PhD, University of Cadiz
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2017
Studiet fullført (Faktiske)
28. mars 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- The RECOVERY Study
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .